Rodas pra que te quero

Malfatti

2012-01-16T10:11:00.000-08:00

"Sou Malfatti, que em italiano significa malfeito. Mas tenho o dom de superar".

Outro dia li uma revista no avião. A matéria que me chamou a atenção falava da artista Anita Malfatti, precursora do Modernismo no Brasil. Eu já conhecia um pouco de Anita pelo que estudei na faculdade de publicidade, sobretudo em relação à Semana de Arte Moderna de 1922. Anita era dona de uma pintura mal compreendida, influenciada pelo que conheceu durante seus estudos na Europa ela fugia do estilo clássico e produzia uma arte que não se encaixava nos padrões.
Mas eu não vim aqui escrever sobre história da arte nem fazer uma biografia da artista. O que me chamou mais atenção na matéria foi um fato que eu desconhecia e que tem muito a ver com o propósito do blog: "A garota sempre foi tímida, principalmente por causa de um problema de nascença: o braço direito era mais curto, com poucos movimentos na pequena mão. Mais tarde resolveria a questão com mangas longas e largas, elegantes lenços esquecidos sobre a mão e muitos exercícios".
O texto destaca uma declaração da artista, que eu achei muito espirituosa: "Sou Malfatti, que em italiano significa malfeito. Mas tenho o dom de superar", dizia Anita sobre o problema no braço e sua notável capacidade de enfrentar as adversidades da vida. Achei muito interessante a maneira como ela brinca com o próprio nome e mais ainda a perseverança que teve pra vencer a desconfiança da família, da crítica e da elite paulistana e se tornar precursora de um dos mais importantes movimentos da arte brasileira. Taí, mais um exemplo de perseverança.

I Meia Maratona de Sergipe - 2011

2011-12-12T11:04:00.000-08:00

Mais um dia, mais um desafio vencido. Ontem, 11 de dezembro de 2011, corri a minha primeira Meia Maratona. Foi a primeira vez que a prova aconteceu no estado de Sergipe, o clima estava ótimo, o sol estava pegando, mas a brisa do mar ajudava a diminuir a sensação de calor. A largada, que devia acontecer às 6h30, atrasou um pouco e só aconteceu faltando uns cinco minutos pras sete horas. A prova dava três opções de distância: 6 Km, 13Km e 21 Km (que é a distância da Meia Maratona). Eu decidi encarar o desafio de correr os 21 Km, assumi comigo o compromisso de tentar e, se não conseguisse, paciência. Pois bem, largamos dos arcos da orla de Atalaia e seguimos o percurso, que pode ser visto abaixo.

O percurso.

Preparando para a largada.

Eu tinha instalado um ciclocomputador na minha bike há pouco tempo, é um aparelhinho que mede a velocidade e distância, e acho que isso me ajudou bastante, com o olho no dispositivo eu controlava a minha velocidade e foi mais fácil encontrar um ritmo confortável. Muito legal, eu conseguia visualizar minha velocidade real, a média e a máxima que consegui alcançar, além de saber a distância em que me encontrava, claro.

Velocidade máxima: 34,6 Km/h.

Velocidade média: 17,5 Km/h.

O percurso, apesar de longo, foi bem agradável. A brisa tornava o calor mais suportável e o trajeto era predominantemente plano, o mais difícil foi depois dos 17 Km, o trecho final da prova era à beira-mar, sem nenhuma barreira arquitetônica que barrasse o vento, eu fazia muita força nos braços, mas o vento me empurrava pra trás e eu não conseguia desenvolver uma boa velocidade como no início da prova, além do cansaço, que dificultava ainda mais.

Lá pela metade da prova, um caminhão pipa parado no meio do percurso jogava água nos atletas, e vou dizer que isso me deu uma revigorada. No mais, foi manter o ritmo, o legal dessa prova longa é observar como o corpo se comporta, às vezes você está tão cansado que acha que não vai aguentar, mas logo depois vem uma descarga de adrenalina, endorfina e sei lá mais o quê, e você ganha fôlego novo pra continuar.

Infelizmente não consegui encontrar o meu tempo oficial no site pra postar aqui, mas terminei a prova entre 1h10min/1h11min, um resultado melhor do que eu esperava. Pra quem não sabia se ia sequer conseguir terminar a prova, foi ótimo. A cada prova realizada me empolgo mais com a handbike e vem a vontade de encarar novos desafios, por agora não tenho nenhuma prova em vista, mas em breve terei novidades a respeito. Abaixo, o vídeo e o link com a matéria sobre a prova. Beijo nas crianças.

Recebendo a medalha.

http://www.atalaiaagora.com.br/video.php?v=10344&t=PROVA+MEIA+MARATONA+-+REALIZACAO

Volta de Aracaju 2011

2011-11-30T13:23:00.000-08:00

Em tempo! Demorei um pouco pra postar, mas aqui vai. No último dia 15 de novembro aconteceu a Volta de Aracaju, uma corrida de rua que já se tornou tradicional aqui na cidade. Diferente da Night Run, a corrida aconteceu durante o dia e a largada foi às 8h da manhã. O sol, por sinal, estava de rachar e vários atletas passaram mal.

A largada dos atletas com deficiência.

Foi apenas a segunda corrida que participei, um bom desafio, já que o percurso de 10 Km era até então o maior que eu já tinha enfrentado em uma prova. O trajeto seguiu por grandes avenidas da cidade e o apoio das pessoas que assistiam na rua foi muito marcante. A prova tinha dois grandes desafios, subir dois viadutos. O primeiro, na Av. Tancredo Neves, não me preocupava tanto, por ser no início da prova e ter uma subida mais suave, já o da Avenida Nova Saneamento, passando sobre a Av. Hermes Fontes, é muito íngreme e eu tinha sérias dúvidas se ia conseguir subir. Sim, porque andando é mole, mas levando o corpo todo só com a força dos braços é que fica difícil.

Eu, assim que tinha me transferido da cadeira pra hand, ao lado do meu segurança, Amós.

Enfim, logo no começo consegui me destacar, mesmo porque eu era o único atleta deficiente com uma handbike e, admito, isso já me dava uma boa vantagem. Mas a minha preocupação não era ganhar a corrida, e sim completar a prova. Segui na frente por todo o percurso, enfrentando sol e calor fortíssimos, mas aproveitando bastante a experiência. Devo admitir que gostei bastante da corrida: a adrenalina da prova, o clima de competição, o apoio dos espectadores e, mais do que tudo, a sensação de velocidade e liberdade que a handbike proporciona, é uma sensação que eu sentia bastante falta desde o acidente. Claro que eu já tinha andado bastante com ela, mas correr pelas ruas e avenidas da cidade dá uma sensação diferente.

Preparando pra largada.

No fim das contas cheguei em primeiro entre os atletas com deficiência, mas como eu disse, não estava muito preocupado com isso, fiquei muito satisfeito por ter completado o percurso e cheguei muito bem fisicamente. O meu tempo foi de aproximadamente 33 minutos (não peguei o tempo oficial). Meus parceiros Gilvan e Ulisses (que correu comigo a Night Run), chegaram em segundo e terceiro, respectivamente. No feminino, nossa amiga Gil, que também treina basquete conosco, foi a campeã.

A chegada.

Pódio.

Essa grande experiência me deixou ainda mais empolgado e já me inscrevi na Meia-maratona de Sergipe, que acontece no dia 11 de dezembro e terá a largada nos arcos da Orla de Atalaia.

Aracaju Night Run 2011

2011-11-08T12:44:00.000-08:00

No último dia 5 eu participei da corrida noturna Aracaju Night Run. É uma corrida de revezamento em dupla com um percuso total de 9 Km, divididos entre os integrantes. Essa foi a primeira vez que participei de uma prova de rua e gostei bastante. O meu parceiro nessa empreitada foi o meu amigo Ulisses Freitas, também cadeirante e integrante da equipe de basquete do CIEP.

Os 4,5 Km serviram de preparação para a Volta de Aracaju, uma prova tradicional aqui da cidade que tem um percurso de 10 Km passando por importantes avenidas. No próximo dia 15 vou encarar esse novo desafio, já pensando em treinar mais pra cumprir distâncias maiores.
Como primeira experiência a Night Run foi muito legal, a minha handbike atraiu muitos olhares curiosos. Como nós éramos os únicos atletas com deficiência a participar da prova, os incentivos vindos da platéia e dos outros atletas foram bem marcantes.

Eu não tive grandes dificuldades pra completar o percurso, a bike deu conta do recado tranquilamente. Mas Ulisses enfrentou um grande desafio, já que correu com a cadeira de basquete, tendo trocado apenas as rodinhas pequenas por outras maiores e mais resistentes. A cadeira, que foi feita para pisos lisos e planos, sofreu bastante, perdia tração e parava no piso àspero. Mas com força de vontade e muita força física, meu parceiro concluiu o percurso. O cara é guerreiro.

Agora é continuar me preparando durante essa semana para encarar os 10 Km da Volta no próximo dia 15. Vamo que vamo.

Regional Nordeste de Basquete em Cardeira de Rodas - RECIFE 2011

2011-10-26T11:26:00.000-07:00

Poizé, voltamos de mais um campeonato e, infelizmente, a competição foi marcada pela desorganização e falta de condições para os atletas. Uma série de questões políticas envolvendo a Confederação quase impediu a competição de ser realizada, que chegou a ser adiada mais de uma vez. No fim das contas, o campeonato aconteceu, mas foi marcado por uma série de problemas.

Pra começar, o Tigres, do Rio Grande do Norte, realizou uma série de transferências eticamente questionáveis, mas que, devido a algumas brechas no regulamento, foram consideradas legais, o que causou revolta nos outros times. Diel, nosso cordenador técnico e responsável pela equipe, estava tão indignado que declarou que, se dependesse dele, voltaríamos pra casa. Mas deixou a decisão a cargo dos atletas, que decidiram ficar. Afinal, ninguém queria jogar fora um ano de preparação. Fato é que o time potiguar montou uma equipe com nível técnico muito alto e acabou campeão.
Cerca de 25 dias antes do início da competição, a CBBC, que sempre arcou com a hospedagem, avisou que não pagaria o hotel e as equipes que quisessem precisariam pagar R$ 300,00 por atleta. Com as duas equipes que levamos, nós do CIEP (Centro Integrado de Esporte Paratleta), teríamos que conseguir pouco mais de R$ 8.000,00 pra colocar todos no hotel, o que não aconteceu, claro. Finalmente, todas as equipes que não ficaram em hotel seriam colocadas no alojamento conseguido pela Confederação. Ficamos no 4º Batalhão de Comunicação do Exército, na BR-101, entrada de Recife. Além de longe dos locais de competição, o quesito acessibilidade não foi levado em consideração, algo inconcebível em uma competição para atletas com deficiência. O dormitório era apertado e desconfortável, os vestiários eram coletivos e de difícil acesso. Pra completar, a comida estava péssima. Alguns atletas até tiveram alguns problemas intestinais.

O espaço entre as camas era pequeno para a circulação das cadeiras

O vestiário não tinha boa acessibilidade. A cadeira de banho ao fundo é a minha,

As portas que davam acesso aos sanitários eram muito estreitas.

Mas a situação não era "privilégio" nosso, as outras equipes, com poucas exceções, enfrentaram as mesma condições. Enfim, com toda a desorganização a competição aconteceu. Mesmo com o desencontro de informações, tabela de jogos mal feita, trocas de ginásio e outros problemas, as equipes se dedicaram e fizeram um belo campeonato.
Nós da equipe A terminamos em terceiro, após uma bela vitória de virada sobre a equipe do Ceará. Infelizmente apenas duas equipes se classificam para o brasileiro e como não conseguimos repetir o resultado do ano passado, quando ficamos em segundo, não nos classificamos. A equipe B sofreu com o nervosismo e a ansiedade e sabe que poderia ter ido melhor, mas terminou no sétimo lugar.
Apesar dos problemas, rimos bastante e nos divertimos, isso que importa. E que venha o próximo.

Fecharam a cancela no GBarbosa.

2011-10-17T13:18:00.000-07:00

Dia desses eu tava por aí na balada (porque ninguém é de ferro) e antes de voltar pra casa, pra variar, decidimos ir comer alguma coisa. Estávamos eu, minha amiga Paloma e meu recém-amigo made in Spain, Sergi. Decidimos ir comer um sanduíche no Subway, anexo ao supermercado GBarbosa na Avenida Francisco Porto, uma via importante aqui de Aracaju.
Eis que, chegando lá com uma fome dos infernos, diga-se de passagem, encontro uma cancela fechada com cadeado. Perguntei-me eu a mim mesmo: "Que porra é essa? Será que eles têm problemas com bois e animais afins por essas bandas? Ou não gostam de aleijados, mesmo?". Chamamos um funcionário da lanchonete e eu perguntei o por quê, ele me informou que aquilo era de responsabilidade do supermercado, que fechava aquela cancela todo dia.

Procurei outro acesso pra entrar e encher o bucho, e nada. Como eu já estava com o "estambo" colando nas costas resolvi aceitar ser carregado, o que não é muito seguro, muito menos agradável (confesso que eu também estava com um pouco de medo porque o meu amigo espanhol já tinha tomado umas caipirinhas). Sergi e o funcionário muito solicito me ajudaram a entrar e sair, depois de comer, claro. Dias depois, comentei com meu amigo Bruno a respeito, o pai dele trabalha para o GBarbosa, e ele disse que ia procurar saber.
Tempinho mais tarde, minha cunhada Érica, disse ter passado por lá e viu a cancela aberta. Eu ainda não fui conferir de novo, mas acredito que se essa informação chegar ao pessoal do supermercado eles vão dar um jeito. Parece que esse cercadinho foi feito em volta do supermercado pra evitar que os carrinhos sejam levados embora, fato constante aqui em Aracaju, mas a solução encontrada não pode cercear o meu direito de ir e vir.

Quem sabe outro dia, numa das minhas raras saídas pra balada, eu não vá lá conferir?

Sonhos

2011-10-07T11:40:00.000-07:00

Há algumas semanas aconteceu uma coisa que eu não sabia se devia dividir com todos aqui no blog. Nada demais, nada vergonhoso, mas eu sempre fui muito reservado e não sabia se ia me sentir à vontade pra revelar o acontecido. Enfim, refleti um pouco e cheguei a conclusão que não tem nenhum problema. Então aqui vai.
Tinha sido um dia cansativo, já era quase meia noite e eu tinha ido deitar. Cansado e com sono, fiquei devaneando antes de dormir. Estava naquele estágio, entre o acordado e o sono e comecei a imaginar uma festa aqui em casa. Família e amigos presentes, todo mundo bastante feliz, conversas pra cá e pra lá, até que me dou conta da razão daquela reunião.
No meu sonho, aquela festa estava sendo realizada pra comemorar a minha recuperação completa, a vitória sobre a lesão medular (se é que se pode chamar assim). Eu estava andando todo serelepe (o que não é grande novidade, é comum que eu me veja assim nos meus sonhos), conversando com todo mundo, sorrindo e ouvindo as histórias. Em determinado momento, pego o microfone pra fazer um discurso de agradecimento.
Nessa hora eu já estava mais desperto, o sono já tinha perdido pra empolgação que eu sentia, mas, mesmo meio acordado, eu não queria sair daquele sonho e continuei ensaiando o discurso. Agradecia ao meu pai pela dedicação incondicional; à minha mãe, que por um bom tempo abdicou da própria vida e do trabalho pra me acompanhar; aos meus dois irmãos, que nas palavras que me vinham à cabeça naquele momento, tinham sido, muitas vezes, minhas pernas esquerda e direita; tios, primos e amigos que estiveram presentes nos momentos difíceis.
De repente, as lágrimas que rolavam no sonho começaram a invadir a minha realidade e eu estava chorando de verdade, na cama, enrolado no lençol e sentindo como se aquilo estivesse mesmo acontecendo. Lembrei de toda a dor física e psicológica, dos planos desfeitos, das expectativas frustradas... tudo por que eu tinha passado ao longo desses cinco anos. Fiquei assim por alguns minutos, não sei ao certo quanto, até me recompor e voltar à realidade.
Quero dizer que eu não vivo remoendo o passado, não fico preso ao "e se", imaginando como as coisas teriam sido se isso não tivesse acontecido comigo. Nem acho isso saudável, o melhor mesmo é viver o presente e olhar para o futuro. Mas, pelo menos pra mim, o sonho de voltar a andar e controlar o meu corpo continua vivo, ainda que eu tenha escolhido viver a realidade como ela se apresenta hoje. A possibilidade de não voltar a andar existe e eu aprendo diariamente a lidar com ela, mas o sonho de recuperação está vivo e eu preciso dele pra seguir em frente. Essa é a minha maneira de ver as coisas, mas entendo que cada um tenha suas próprias experiências e expectativas.
Pra terminar, deixo dois trechos de duas músicas que gosto bastante e que, acredito, têm a ver comigo e com um pouco do que eu disse aqui:

Trecho de O Vencedor - Los Hermanos

"Eu que já não sou assim
Muito de ganhar
Junto às mãos ao meu redor
Faço o melhor que sou capaz
Só pra viver em paz"

Trecho de Além do que se vê - Los Hermanos

"É preciso força pra sonhar e perceber
Que a estrada vai além do que se vê"

Mais uma experiência com células tronco

2011-08-16T08:34:00.000-07:00

Experiências feitas com cães que sofreram lesões na medula têm obtido bons resultados na USP.

FMVZ usa células-tronco para tratar lesão de coluna em cães

Por Valéria Dias - valdias@usp.br
Publicado em 12/agosto/2011

O lhasa apso Bond voltou a abanar o rabo, o que não fazia antes da cirurgia

Duas teses em andamento na Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ) da USP utilizam injeções de células-tronco em cães com lesões crônicas de coluna lombar e com restrições de movimento. A iniciativa, aliada fisioterapia pós-operatório, já apresenta resultados promissores: alguns dos animais que receberam injeções de células-tronco voltaram a apresentar movimentos.
As pesquisas são realizadas pelos médicos veterinários Carlos Alberto Palmeira Sarmento e Matheus Levi Tajra Feitosa junto ao Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Terapia Celular (INCTC) com colaboração do Hemocentro de Ribeirão Preto. Carlos Sarmento trabalha com células-tronco extraídas de medula óssea fetal canina proveniente de campanhas de castração. Já Matheus Feitosa utiliza células-tronco obtidas da polpa de dente de leite de crianças.
“Analiso os resultados do meu trabalho com bastante otimismo, apesar de saber que é necessário um trabalho de fisioterapia contínuo. Mas acredito que com esta e outras pesquisas, os estudos envolvendo células-tronco possam apresentar resultados cada vez melhores”, aponta Carlos Sarmento, que é bolsista da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Ensino Superior (Capes). A pesquisa é orientada pela professora Maria Angélica Miglino, da FMVZ, e deve ser defendida em 2012.

Veja abaixo o vídeo produzido pela Agência USP de Notícias / Mídias Online

Já Matheus Feitosa pondera que “Apesar de promissores, os resultados são fruto de pesquisas em animais e até se chegar a terapias válidas para seres humanos, ainda teremos um longo caminho pela frente. Por isso, não podem ser encarados como uma possível cura para humanos com lesões medulares”, ressalta, lembrando da importância da realização de outras pesquisas na área. Feitosa é bolsista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp). O professor Carlos Eduardo Ambrósio, da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA) da USP, em Pirassununga, é o orientador da pesquisa, que tem defesa prevista para o final de 2011.
Os dois pesquisadores realizaram os testes em cães considerados “desenganados” pela medicina veterinária: com lesões crônicas de coluna há anos ou vários meses e que têm graves dificuldades motoras, como perda severa de sensibilidade nas patas traseiras, e que já realizaram cirurgia para corrigir a lesão, sem resultados satisfatórios, ou que estavam passando por tratamentos alternativos como acupuntura e fisioterapia sem apresentar melhora no quadro clínico.
Um dos diferenciais do projeto, de acordo com os pesquisadores, é que a solução de células-tronco é injetada tanto no local exato da lesão da coluna lombar como também um pouco antes e um pouco depois do lugar lesionado. Um exame de ressonância magnética fornece um diagnóstico preciso do local exato da lesão. Após a cirurgia, os animais continuam fazendo fisioterapia cerca de três vezes por semana em sessões de aproximadamente 1h30, durante três meses, com a finalidade de estimular a musculatura, que estava atrofiada. Este trabalho de fisioterapia veterinária é realizada na clínica da doutora Helena Sakata.

Após a cirurgia, o animal deve fazer, no mínimo, 3 meses de fisioterapia para estimular a musculatura

Resultados

Carlos Sarmento já realizou a cirurgia de aplicação de células-tronco em 3 cães ao longo do mês de abril: no dia 11, no daschund Fred, que tem atrofia e contratura muscular; no dia 12, no daschund Bola, que apresenta somente atrofia, e, no dia 25, no lhasa apso Bond, que apresenta somente atrofia muscular. “As lesões desses três animais são idênticas, mas o comprometimento muscular é distinto”, esclarece.
O cão Bond mostrou os resultados mais satisfatórios até agora: tenta levantar as patas traseiras, voltou a abanar o rabo (o que não fazia antes da aplicação com células-tronco), consegue apoiar as duas patas traseiras na esteira aquática e “anda” dentro d’água, sem nenhum apoio. Os pesquisadores utilizaram uma escala comportamental para avaliar a locomoção dos animais (escala de Olby et al) que varia de 0 (nenhum movimento) a 14 (movimento normal). “Sobre o Bond, pode ser dito que saiu de um escore 3 para um 5. Ele dá passos com o membro direito e começa a usar as articulações do membro esquerdo, que não utilizava antes da cirurgia”, informa Sarmento.
O cão Fred não apresentou nenhuma melhora após a intervenção. “Como o quadro deste cão era mais grave antes da cirurgia de aplicação de células-tronco, será necessário investir mais em fisioterapia, para diminuir a contratura e aumentar a amplitude do movimento”, diz o veterinário. Já o cão Bola também não apresenta uma boa resposta ao tratamento. Segundo o veterinário, há ainda dois cães recrutados e que receberão as injeções com células-tronco.

Bond consegue apoiar as duas patas traseiras na esteira aquática e “anda” dentro d'água, sem nenhum apoio

Matheus Feitosa já tem três cães selecionados. A cirurgia de aplicação de células-tronco foi feita em um deles, o lhasa apso Juquinha, em 9 de dezembro de 2010. Antes da intervenção, o animal apresentava movimento de poucas articulações, mas não conseguia suportar o próprio peso sozinho e andava arrastando as patas traseiras. “Este cão se encontrava no número 4 da escala. Com 30 dias após a cirurgia, ele passou a apoiar as duas patas sozinho e já consegue andar na esteira aquática sem nenhum apoio. Ele foi do grau 4 para o 8, e chegou até o 10”, descreve Feitosa. “Operamos outro cão, o daschund Billy no último dia 7 de junho e ele vai iniciar a fisioterapia nos próximos dias. No entanto, como apresenta obesidade mórbida, tem um prognóstico mais reservado. O escore dele está entre 1 e 2”, completa.

Seleção

Os cães foram selecionados em uma clínica de fisioterapia animal na grande São Paulo. Os proprietários passaram por uma entrevista, onde os pesquisadores apontaram os riscos do estudo. Os animais cujos donos aceitaram participar do projeto realizaram uma série de exames pré-operatórios no Hospital Veterinário de Cães e Gatos, em Osasco, na Grande São Paulo.
Os cães aprovados nos testes foram encaminhados para o exame de ressonância magnética. A quarta etapa foi a própria cirurgia. Por fim, os animais passam novamente por outro exame de ressonância magnética a fim de mostrar se houve regeneração do local onde as injeções foram aplicadas.

Logotipo inclusivo

2011-08-15T11:38:00.000-07:00

É indiscutível que a preocupação com a acessibilidade e inclusão das pessoas com deficiência vem ganhando mais espaço, não apenas na cabeça das pessoas, mas também nas políticas públicas. O preconceito e a visão antiquada de que essa faixa da sociedade não pode ter uma contribuição relevante vem diminuindo, ainda há muito o que fazer, mas que as coisas vêm aos poucos melhorando, isso vêm. Meu irmão tirou essa foto e mandou pro meu e-mail, é o logotipo da prefeitura de Cristinápolis, uma cidade aqui do interior de Sergipe, que chamou a atenção dele. Espero que essa atenção se reflita no trabalho diário da prefeitura, mas de qualquer forma, fica aqui o registro:

Cinco anos não são cinco dias

2011-07-21T11:23:00.000-07:00

Cinco anos se passaram, no dia 21 de julho de 2006 minha vida mudou radicalmente. Hoje, exatamente cinco anos depois, posso dizer que superei muita coisa. Acordar na UTI sem ter a mínima idéia do que tinha acontecido não foi fácil, ainda mais percebendo que não conseguia mexer quase nada do pescoço pra baixo.
Na sexta-feira passada, conversando com meu amigo Pedro, eu comentava sobre o dia de hoje e ele dizia: "Eu lembro". Ele, médico, me contou que assim que ficou sabendo do ocorrido, procurou as informações do Hospital Regional de Taubaté na internet, ligou pra lá e pediu pra falar com o plantonista. Se identificou e pediu informações sobre o meu caso, assim que ouviu o que estava no prontuário, pensou: "Fodeu!".
Passados cinco anos, eu consigo até rir desses fatos, mas não foram tempos fáceis. O importante é estar aqui! Satisfeito ou não com a situação, tenho que tentar construir a minha vida na realidade que vivo, que hoje é a cadeira de rodas. Olhos no futuro, cabeça no presente.

Aquele abraço!

Cozinha conceito

2011-06-27T08:08:00.000-07:00

Dica que eu vi no Mão na roda. Achei a cozinha muito legal e bonita. Resolve todos os problemas pra quem mora sozinho, inclusive se for cadeirante. Claro que deve custar os olhos da cara, mas que é legal, isso é.

http://www.hypeness.com.br/2011/06/cozinha-inovadora/

Pra descontrair...

2011-06-09T12:56:00.001-07:00

O cara estava bebendo num bar.
Como era o último cliente, o funcionário informou-o que que ele tinha que sair, pois iam fechar.
O cara levantou-se e caiu no chão . . .
Novamente, tentou levantar-se e caiu outra vez.
Optou por arrastar-se até à porta do bar.
Tentou levantar-se e voltou a cair.
Já na rua, tentou levantar-se e caiu novamente.
Foi assim para casa . . . tentando levantar-se e caindo.
No dia seguinte, já em casa e pela manhã, a esposa comentou:
- Puta porre ontem a noite, hein?!
- O que!!! . . . como é que você sabe que eu cheguei bêbado?
- Telefonaram do bar . . . você deixou sua cadeira de rodas lá....

Minha primeira bicicleta

2011-05-30T14:13:00.000-07:00

Lembro de uma campanha publicitária da Caloi que marcou a minha infância. Nela as crianças escreviam bilhetes e deixavam em lugares estratégicos para lembrar a seus pais o que queriam de presente. Em todos os lugares possíveis tinham bilhetes com o lembrete: "Não esqueça a minha Caloi". Não encontrei o comercial que eu lembrava, mas achei um bem mais antigo, lá da década de 70, que ilustra a situação.

A minha primeira bicicleta era uma daquelas bem pequenas, que a gente aprende a andar ainda com as rodinhas, aí tira a rodinha de um lado pra só depois andar sem nenhuma. Se não me engano, era uma bicicleta do Snoopy, vermelha com uns adesivos do personagem. Depois vieram outras, o tamanho foi aumentando até a adolescência, mas quando fiquei adulto perdi um pouco do interesse e não tive mais bicicletas. Aí veio o acidente. Vim parar na cadeira de rodas e bicicletas convencionais ficaram fora de cogitação, até que ouvi falar das handbikes. Comecei a pesquisar, procurar informações, mas não existiam fabricantes nacionais, só um modelo muito simples, sem graça, que não me agradou muito. Fui atrás das importadas e quase comprei uma pelo site bike-on, que tem muitas opções legais. Mas as bikes interessantes eram caras, o processo de importação um pouco complicado e a incidência de impostos as encarecia ainda mais, então adiei um pouco a compra.
Até que surgiu a Handvikn, o primeiro fabricante nacional, com um modelo bem interessante. Muito bonito e parecido com os modelos de competição. Pra inaugurar, a empresa fez uma promoção no blog Assim como você, um concurso cultural no qual a melhor resposta ganharia uma handbike e os vinte seguintes teriam um belo desconto na compra. Mandei a minha resposta, um poema que publiquei aqui no blog (clique aqui pra ler) e fiquei entre os vinte. Com o desconto, resolvi comprar minha bicicleta, que chegou semana passada.

Mas a chuva castigou Aracaju durante a semana e eu não pude testar o brinquedo, tive que aguentar a ansiedade. Ontem liguei pro meu primo Junior e fui com ele no Parque Augusto Franco, mais conhecido como Parque da Sementeira, e dei a primeira volta na bike. A experiência foi ótima, a sensação de velocidade que a bike proporciona é muito legal. A posição de "pilotagem" é quase deitada e fica bem próxima ao chão, o que aumenta ainda mais a sensação de velocidade. Dei várias voltas no parque e percebi que, graças ao basquete, meu condicionamento está em dia. Acelerei, desacelerei, peguei pequenos aclives, o que me possibilitou testar as marchas, tudo funcionou muito bem.
A handbike é um dos melhores investimentos que eu fiz como cadeirante, ela consegue proporcionar uma sensação de liberdade que fica muito restrita quando estamos na cadeira de rodas. A desvantagem dela é o tamanho, transportá-la vai exigir sempre a ajuda de outra pessoa, o que dificulta um pouco a situação. Mas o saldo é positivo, encontrei mais uma atividade que gostei de praticar e de quebra é uma melhora na qualidade de vida. Aos cadeirante que estiverem pensando em adquirir uma, eu recomendo. Aí estão as fotos do meu brinquedo novo, as imagens não ficaram muito boas porque já era noite e a câmera do celular do meu primo não ajudou muito, mas vale a intenção:

Em breve posto novas fotos e alguns vídeos. Beijo nas crianças!

Matéria do G1

2011-05-20T06:25:00.000-07:00

Essa matéria do G1 trata de uma nova abordagem no tratamento de lesões na medula. Não se trata de uma cura, mas um avanço inquestionável no tratamento de lesões medulares. Segue a matéria:

Paraplégico consegue levantar e se mover após tratamento com estímulo elétrico

Americano havia perdido movimentos após acidente de carro; especialistas advertem que possibilidade de 'cura' ainda está longe.

Da BBC Brasil

O americano Rob Summers (Foto: AP)

Um americano que perdeu os movimentos do tronco para baixo após sofrer um acidente de carro agora consegue se levantar, graças a um estímulo elétrico em sua espinha dorsal. Rob Summers, do Estado de Oregon, disse que ficar de pé sozinho 'é uma sensação incrível'.
Ele consegue mover voluntariamente seus dedos do pé, quadris, joelhos e tornozelos, além de andar em uma esteira com ajuda de terceiros, segundo pesquisa publicada no periódico especializado The Lancet. Mas um especialista britânico adverte que o caso não deve ser interpretado como a descoberta da cura para casos de paraplegia.
Eletrodos
Summers foi um bem-sucedido jogador de basquete até 2006, ano em que foi atropelado e teve sua espinha dorsal danificada.Com isso, sinais enviados pelo seu cérebro, que antes 'viajavam' pela espinha dorsal, foram bloqueados, e ele ficou paralisado. Agora, médicos implantaram 16 eletrodos em sua espinha.
Summers começou a ensaiar diariamente tentativas de se levantar e mover as pernas, enquanto sinais eletrônicos eram enviados para a espinha dorsal. Em questão de dias, ele conseguiu se levantar sozinho e, depois, obteve controle sobre suas pernas, de forma a dar alguns passos, por curtos períodos de tempo e com o amparo de ajudantes.
Ele recobrou, também, controle sobre funções corporais, como o funcionamento de sua bexiga. 'Nenhum de nós acreditou', disse o professor Reggie Edgerton, da Universidade da Califórnia.
Para Summers, 'foi uma longa jornada, de incontáveis horas de treinamento, que mudaram a minha vida completamente'. 'Para alguém que, durante quatro anos, não pôde mover sequer um dedo, ter a liberdade e a habilidade de levantar sozinho é uma sensação incrível', disse.
Advertências
Há outros quatro pacientes na fila para receberem tratamento semelhante ao de Summers.
O estudo prova que o estímulo elétrico pode ter sucesso, mas, para o professor Geoffrey Raisman, do Instituto de Neurologia da universidade britânica UCL, ainda que o caso seja de grande interesse, a aplicação desse tipo de tratamento no futuro 'não pode ser julgada com base em apenas um paciente'.
'Do ponto de vista das pessoas que sofreram lesões na espinha dorsal, futuros testes do procedimento podem criar mais uma abordagem de obter benefícios. Não se trata da cura.'
A médica Melissa Andrews, do Centro de Recuperação Cerebral, de Cambridge, 'as pessoas devem ler (o estudo) e saber que a possibilidade existe, mas pode não chegar amanhã. É o mais perto (da cura a paralisias) que já chegamos, e a melhor esperança no momento'.
Para Summers, sua história é uma 'mensagem de esperança para pessoas paralíticas quanto à (possibilidade) de andar novamente. É uma grande possibilidade'.

Essa saiu no Kibe Loco

2011-05-18T07:35:00.000-07:00

Meu amigo Pedro me mandou o link desse post no Kibe Loco. Muito engraçado, hehehe.

CAJADADA

Um repórter da TV Antena 10, afiliada da Rede Record, foi gravar uma matéria na rodoviária de Teresina (PI) sobre as dificuldades de acesso que os deficientes físicos enfrentam em locais públicos. Para tanto, o jornalista ficou perto de uma escada e esperou que o primeiro necessitado aparecesse.

O problema é que… bem… o deficiente físico em questão não ajudou muito a reportagem…

Cadeirantes e cidades históricas

2011-05-10T10:39:00.000-07:00

Nesse último sábado fui ao casamento de uma amiga em São Cristovão, que é a quarta cidade mais antiga do Brasil e foi a primeira capital de Sergipe. Tudo muito bonito: praças, igrejas, patrimônios históricos... Mas como toda cidade histórica, as ruas mais antigas são de paralelepípedo e os pisos das praças e calçadas são de pedra, tudo que um cadeirante adora.
O casamento foi muito bonito, igreja bem decorada, a felicidade no rosto das pessoas, noiva entrando ao som da Marcha Nupcial, parentes emocionados e... um degrau na entrada da igreja. Aí o cadeirante fica abandonado com cara de cachorro na porta da igreja (literalmente rsrsrsrs).

Claro que dava pra entrar na igreja com uma ajudinha, mas o clima lá fora tava tão bom que preferi ficar por lá a entrar e curtir um calorão. Depois da cerimônia houve uma recepção no espaço anexo, pertencente ao Convento de São Francisco, um lugar muito bonito. Pra entrar também tinha um degrau, mas recebi uma ajuda e entrei, afinal, eu não queria perder a boquinha.
Com o trabalhão que um casamento dá pra ser organizado seria pedir demais que a minha amiga Ingrid conseguisse providenciar rampas em todos os degraus, mas a questão não é essa. Uma cidade histórica, com monumentos tombados como patrimônio cultural da humanidade e pretensão de ser um destino turístico, bem que podia pensar em melhorar a acessibilidade.
Sabemos que com o tombamento dos monumentos não se pode mexer nas fachadas, nem fazer grande alterações estruturais, mas a gente sabe que com criatividade e, principalmente, um pouquinho de boa vontade é muito fácil resolver esse tipo de problema.

Em tempo: Logo que eu cheguei, dei de cara com uma cena incomum. Uma moça deficiente mental, estava na frente da igreja atirando pedras num cachorro e discutindo com as pessoas que a repreendiam. E como todos sabemos, nós cadeirantes atraímos esses tipos, digamos, incomuns. Ela andou pra cá e pra lá, olhou bastante e não resistiu. Encostou em mim e se virou pra minha amiga Paloma e disse: "Ele não fica em pé, não?", eu tomei a frente e respondi que não. "Nem quer tentar?", respondi negando. A reação dela foi a mais engraçada, bateu a mão nos quadris e fez cara de desanimada, como quem diz: "Poxa, acabou com a minha diversão". Já tô acostumado!

Ingrid, mais uma vez parabéns e muita felicidade.

Projeto Salve o Bumbum

2011-04-29T10:53:00.000-07:00

Tá bom, tá bom. Eu sei que esse título é muito biba e vocês devem estar se perguntando: "O que deu nele? Será que ele mudou de time?". Não, não. De jeito nenhum. O título é pra falar de um assunto muito sério, que eu acho que não tinha comentado ainda no blog: as escaras.

"Escaras são feridas que surgem na pele quando a pessoa que permanece muito tempo numa mesma posição. É causada pela diminuição da circulação do sangue nas áreas do corpo que ficam em contato com a cama ou com a cadeira. Os locais mais comuns onde se formam as escaras são: região final da coluna, calcanhares, quadril, tornozelos, entre outros."

Pessoas com lesão medular têm uma grande tendência a desenvolver escaras por passarem muito tempo sentadas e pela diminuição ou ausência de sensibilidade em parte do corpo. Meu amigo Diel, fundador do CIEP, nosso time de basquete em cadeira de rodas, é quem mantém o time ativo. É o cara que corre atrás de apoio, locais para treino, materiais, etc. Ele vem há algum tempo tendo problemas recorrentes com escaras. E depois que a pessoa tem escaras pela primeira vez, a pele fica mais fina e suscetível a tê-las novamente, além de ser de difícil cicatrização. Daí, já viu né? O problema vira um ciclo vicioso.
Aí eu resolvi fazer uma campanha pra comprar uma almofada Roho pra ele, nascia o projeto SALVE O BUMBUM DO DIEL (brincadeiras a parte rsrsrs). Sem querer fazer propaganda, a Roho possui um sistema de células de ar independentes que aliviam a pressão e previnem escaras. O problema é que a almofada é muito cara e nem todo mundo tem condições de comprar. Falei com algumas pessoas e conversei com meus pais, juntamos contribuições e aproveitamos a viagem a São Paulo pra comprar a almofada pra ele na Reatech (feira internacional de tecnologias em reabilitação, inclusão e acessibilidade), onde os produtos costumam ser um pouco mais baratos.

Ontem fui com alguns amigos fazer uma visita e entregar a Roho (ele ainda não sabia). Conversa vai, conversa vem, eu falei: "Eu fiz um projeto chamado Salve o Bumbum do Diel, falei com algumas pessoas e consegui comprar uma Roho pra você". Ele ficou sem jeito, não quis acreditar e fez até menção de não aceitar o presente. Mas não tinha mais o que fazer, a almofada já tinha sido comprada e eu saí do quarto dele e fui até a sala pegar a caixa pra entregar em mãos. Diel ficou nervoso, a pressão subiu, ele pediu um café pra esposa e demorou um pouco até conseguir falar.

Passado o momento mais crítico, continuamos conversando sobre algumas coisas do CIEP com a nossa nova técnica, Wanessa, que também estava presente. A missão estava cumprida. Almofada entregue e todos satisfeitos com a novidade.
Agora é isso aí Diel, cuidar dessas escaras pra ficar logo 100% e sentar no fofinho (uuuiiiiiii) pra que elas não voltem. Continue correndo atrás pra manter o time do CIEP em atividade e cada vez mais forte. Força na peruca!

Aos olhos dos outros

2011-04-04T11:54:00.000-07:00

Outro dia eu conversava com uma amiga que sofreu uma lesão medular há pouco tempo. No reveillon desse ano ela voltava de uma festa e sofreu um acidente de carro, lesionando a medula. De um tempo pra cá estamos conversando e eu tenho dado uma força nesse momento delicado.
Essa fase de adaptação é muito difícil e uma das coisas mais complicadas é se acostumar com a sua "nova imagem". Sim, porque você passa a se ver de maneira diferente e é difícil encarar a cadeira de rodas como algo natural, olhar no espelho e se reconhecer ali é um desafio. Depois de um tempo no hospital chega a hora de voltar pra casa, é quando realmente cai a ficha: "Minha vida mudou!".
Aí a gente começa a encarar a mudança na rotina, na qualidade de vida. Remédios, sonda, fisioterapia e visitas ao médico se tornam comuns. E chega o dia de encarar a rua. Ela me contava que foi ao shopping essa semana, foi a primeira vez que saiu em público depois do acidente. "Não gostei das pessoas me olhando. Chorei!".
É dificil ser o alvo dos olhares, sentir-se diferente e chamar atenção por isso. As crianças, por exemplo, não escondem a curiosidade, mas esse é um sentimento legítimo, de quem não entende direito o que aquele cara ou aquela moça está fazendo sentado(a) naquela cadeira. Seu olhar ainda não está contaminado de preconceito, de falsos valores e concepções equivocadas, eu até brinco com as crianças, a mim seus olhares não incomodam.
Lembro das primeiras vezes que me dei conta dessa realidade, de sair na rua e encarar conhecidos e desconhecidos sob uma nova perspectiva, vivenciar situações com as quais eu estava acostumado de uma forma diferente, sentado numa cadeira de rodas. Até hoje, quase cinco anos depois, ainda encontro alguma dificuldade.
Eu falei pra ela e repito aqui. A gente precisa aprender a ignorar os olhares, colocar a nossa atitude acima do que as pessoas estão pensando e simplesmente seguir em frente. Acho que quando entendi isso tudo ficou mais fácil, os olhares até mudaram. Levantar a cabeça e olhar as pessoas nos olhos faz toda a diferança. Os olhares de pena, admiração, estranhamento e curiosidade ainda existem, mas eu passo por cima deles com as rodas da cadeira.
Tem muita gente que enfrenta dificuldades e ainda encara a realidade de peito aberto. A gente tem que estudar, trabalhar e se divertir, interagir com as pessoas por mais difícil que seja nossa situação. Não vou ser hipócrita de dizer que a minha realidade é maravilhosa e que estou satisfeito com a forma que as coisas estão, mas também não posso ficar só lamentando.
Pra quem encara diariamente esses olhares não existe outra saída, é dar as caras na rua e mostrar que existe, que também faz parte desse universo. Só assim pra mudar a forma como somos vistos aos olhos dos outros.

A casa do Senhor.

2011-01-27T11:57:00.000-08:00

Ontem eu fui à missa de formatura do meu primo, aqui na catedral de Aracaju. Como era de se esperar, a igreja estava lotada e o espaço em volta dela todo ocupado por carros, não estava tão iluminada, nem com tanto espaço livre como nessa foto aí em cima. Fui dirigindo com minha mãe, minha prima e meu priminho (filho dela) de passageiros. Meu pai, que já tinha chegado antes à igreja, nos ligou duas vezes, preocupado com o meu acesso. Estacionei o carro na rua, passei pra cadeira e fui em direção à praça onde fica a igreja.
Eis que pra minha surpresa (na verdade nem foi tão surpreendente assim), a passagem por onde eu deveria chegar à rampa estava bloqueada por alguns carros. Grande novidade! Meu pai foi logo sugerindo que me levantassem, me colocassem em cima do canteiro, pra que eu pudesse descer mais na frente. Como eu já disse num post anterior (pra ler é só clicar aqui), não gosto de ser carregado, além de ser um pouco incômodo, não é muito seguro. Preferi dar uma volta e ver se conseguia passar por algum lugar, mesmo com a insistência do meu pai: "Não tem lugar! Não dá pra passar, eu já vi tudo por aí!".
Quem me conhece sabe que eu sou teimoso e que pra mudar minha opinião você vai ter, no mínimo, um pouco de trabalho. Minha teimosia foi recompensada, consegui encontrar espaço entre alguns carros pra passar com a minha cadeira e cheguei até os degraus que davam acesso à majestosa Catedral Metropolitana de Aracaju. Chegando lá, meu tio Neto, sugeriu mais uma vez que eles me levantassem pra colocar lá em cima. Vocês acham que ele me convenceu? Conversei com o rapaz que estava com um isopor vendendo bebidas, pedi licença pra duas ou três pessoas e voilà! Como que por mágica, cheguei à rampa.
Mas por Deus, por que tanta dificuldade pra chegar à casa do Senhor? Tudo bem que eu não sou um menino religioso, não gosto de frequentar a missa, etc. Mas não fui comunicado que estava proibido de frequentar a casa Dele. Bom, pelo menos até agora Ele não me enviou nenhum anjo, como costumava fazer antigamente, segundo a Bíblia, nem sequer um memorando, uma circular que fosse, pra me informar que eu estava proibido de frequentar Sua casa.
Toda essa baboseira é só pra lembrar que o acesso universal deve ser pensado e preservado por todos, a começar pelos motoristas que estacionaram os carros na passagem que dava acesso à rampa. Acho que vou protocolar uma reclamação formal, pra garantir o meu acesso todas as vezes que eu decidir ir à igreja, só não sei como fazer isso. Alguém aí tem o telefone do SAC do céu?

Abuso de autoridade + Preconceito = ?

2011-01-20T10:13:00.000-08:00

Nem vou escrever a respeito, basta assistir o vídeo.

Altos e baixos

2011-01-08T09:04:00.000-08:00

“Isso é normal, todo mundo tem seus altos e baixos”. Essa é a frase que eu mais ouço quando digo que estou passando por um período difícil. Fato é que eu não lembro de me sentir assim antes do acidente, antes da lesão medular. Quando eu digo “me sentir assim”, me refiro ao simples fato de estar insatisfeito, cansado de conviver com o meu corpo nessas circunstâncias, da minha qualidade de vida (que não é grande coisa). É mais que compreensível.

Não passo a vida reclamando, as coisas são como são e eu tenho que lidar com a situação como ela se apresenta. Minha vida segue normalmente, eu sigo estudando, trabalhando, saindo com os amigos, tomando cerveja (bastante ultimamente)... mas chega um momento que cansa. Remédios, cateterismo, coletor urinário, espasticidade, infecção urinária, dor nas costas, nos ombros, no pescoço, fisioterapia, cadeira de rodas. Puta que pariu!

Já fiz terapia por um tempo, conversava bastante sobre isso, chegava ao ponto de me tornar muito repetitivo. A terapia não faz milagres, ela tem limites mas me ajudou bastante. Lá eu cheguei à conclusão que reclamar, botar as angústias pra fora e desabafar ajudam, mas não resolvem o problema. Depois de pouco mais de um ano de terapias semanais eu cheguei a uma conclusão: “Agora você precisa aprender a lidar com isso, conviver com suas frustrações e seguir em frente assim mesmo”. E é isso que eu faço, mas como eu disse, chega uma hora que cansa.

De vez em quando tudo parece estar indo bem, eu fico super tranquilo, focado e parece que a lesão medular nem tem um impacto tão grande assim na minha vida. Mas de repente... bum! O tempo vira. Às vezes sem nenhuma razão aparente, outras vezes acontece alguma merda que me joga pra baixo. Pode ser um machucado que eu não percebi (por causa da diminuição na minha sensibilidade), um fato que me colocou em situação de dependência de outra pessoa, uma infecção urinária, etc.

Essa oscilação de humor acontece comigo e parece ser mais uma coisa com a qual eu tenho de aprender a conviver. Eu fico um pouco mal-humorado e sem muita disposição pra fazer as coisas, mas não é o fim do mundo. Não demora muito e é preciso sacudir a poeira pra seguir em frente do jeito que dá. Aí é só voltar a sair com os amigos, encher a cara, fazer alguma merda (ou rir das merdas que os outros fazem). E tudo fica bem de novo.

Handbike

2010-12-24T09:28:00.000-08:00

Handbike é uma espécie de bicicleta adaptada pra quem não pode pedalar uma convencional. Há muito tempo eu queria comprar uma, mas não havia nenhum fabricante nacional e as importadas eram muito caras. Cheguei a pesquisar bastante, trocar idéia com o pessoal lá nos USA, mas quando fiz os cálculos do preço da bike, somado aos custos de transporte e importação... desanimei.
Mas agora uma galera começou a fabricar essas magrelas aqui no Brasil a um custo bem mais em conta. Não é tão barato quanto uma bike convencional, já que a construção de uma hand precisa de um conhecimento mais específico, além disso elas não são fabricadas em série, são feitas sob medida, de acordo com a necessidade do bicicleteiro. A bike feita por eles se chama Handvikn.
No mês passado, no blog do meu amigo Jairo, que é cadeirante e repórter da Folha de São Paulo, o Assim como você, tomei conhecimento da novidade e de uma bela promoção de lançamento. Era preciso responder a seguinte pergunta: "Por que eu mereço ganhar uma Handvikn de presente de Papai Noel?". Valia mandar frases, vídeos, montagens... O primeiro lugar ganharia uma Handvikn novinha em folha e os vinte seguintes teriam um belo desconto na aquisição de sua bike.
Bem, infelizmente eu não ganhei. Mas fiquei entre os vinte melhores classificados com a carta que escrevi para o Papai Noel em forma de poema. Agora fiquem com a minha cartinha para o bom velhinho e o vídeo que ficou em primeiro lugar, vale a pena dar uma conferida:

Querido Papai Noel,

Por que eu mereço uma "hand"? Ah, isso depende.
São tantas razões pra contar... Não sei por onde começar.
O vento no rosto, o sol no corpo, o suor na pele...
Aquela sensação de liberdade. Que saudade.

Meu corpo já não responde como antes,
mas ainda pede por alguns instantes
de emoção, adrenalina, velocidade.

Os braços fazem o trabalho das pernas,
que já não têm forças pra empurrar, girar os pedais, movimentar...
Mas o coração, ah esse coração inquieto,
não para quieto, tem força de sobra pra bombear.

Bate forte nesse peito
só de imaginar-se a passear.
E pode ser no parque, na praia,
em qualquer lugar.

Aí no pólo norte deve fazer um frio danado,
passear com uma "hand" vai te ajudar a se esquentar.
Os duendes podem fazer duas: a minha e a sua.
Mas eu espero até o Natal, não precisa se preocupar.

Papai Noel, eu fui um bom menino.
Não deixei comida no prato, não briguei com meus irmãos.
E mesmo com a dificuldade que a vida me impôs,
segui em frente e não me deixei abalar.

Por que eu mereço uma "hand"? Ah, isso depende.
São tantas razões pra contar...
E tantas mais você pode imaginar.

Mais uma das células-tronco

2010-12-16T08:35:00.000-08:00

Essas meninas são danadas mesmo. As células-tronco, grande esperança da medicina na cura de inúmeras doenças no futuro, podem ter nos dado uma grande notícia essa semana. O paciente Timothy Brown, soropositivo para o HIV, recebeu há mais de três anos um transplante de medula óssea para tratamento de uma leucemia. Acontece que as células recebidas não tinham o receptor CCR5, que permite que o vírus entre na célula, o que o tornou resistente ao HIV. Hoje, passados mais de três anos do transplante, ele não tem mais HIV no sangue e nem os anticorpos para o vírus, é como se ele nunca tivesse tido Aids. Um belo presente do acaso, né?
Bom, como as células-tronco são também uma grande esperança de recuperação de pacientes com lesão medular, que é o caso deste que vos fala, resolvi postar a notícia aqui pra vocês ficarem cientes. Vou colar também a matéria do jornal O Dia Online, que explica tudo sobre o assunto. Beijo nas crianças!

Transplante de medula cura paciente com Aids

Timothy Brown, que tinha leucemia, recebeu células-tronco de um doador resistente ao HIV. Caso pode dar dicas sobre como vencer luta contra a doença

Rio - Um americano de 42 anos parece ter sido o primeiro caso de cura da Aids desde o início da epidemia que, só no ano passado, matou 1,8 milhão no mundo, segundo a OMS. Timothy Ray Brown, que além do HIV tinha leucemia, foi submetido a um transplante de medula óssea em 2007. Desde então, o americano não tem nenhum sinal de que um dia teve Aids.

“Mais de três anos após o transplante, o paciente não tem HIV no sangue e nem mesmo os anticorpos para o vírus. É como se ele nunca tivesse Aids”, explica o médico Érico Arruda, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Infectologia.

No transplante, realizado em 2007, Timothy recebeu células-tronco de um doador que tem uma mutação genética que o torna resistente ao vírus. Quando a medula implantada passou a funcionar e produzir as células sanguíneas no organismo de Timothy, ele passou a ter a mesma resistência ao HIV.
“As células de defesa do doador não tinham um receptor CCR5, que permite que o HIV entre nas células. Após o transplante, o paciente passou a ter a mesma condição. Mesmo sem tomar medicação contra o HIV, o vírus não voltou. É um sinal de que provavelmente ele está curado e isso pode apontar caminhos importantes”, diz Érico.
Assessor do Ministério da Saúde, Ronaldo Hallal diz que o caso do “paciente de Berilm”, como Timothy é conhecido, “sinaliza uma possibilidade futura, mas é preciso tempo” para assegurar que houve a cura. Cientistas estão otimistas, mas lembram que a técnica não pode ser usada em massa devido a dificuldades — como ter doadores compatíveis e imunes, além do risco do transplante.

Notícia levou esperança a pacientes soropositivos

A possibilidade de cura da Aids — ainda que sem prazo definido — aumentou as esperanças de portadores da doença. O ativista Cazu Barroz, que convive com o HIV há 21 anos, acredita que a experiência pode significar mais um avanço para que pesquisadores concentrem-se em encontrar não só a cura para o HIV, mas uma forma de minimizar os danos da doença.
“Li profundamente esse estudo e fiquei feliz com as conclusões, apesar de ainda serem necessários mais estudos. Esses avanços científicos fazem com que eu acredite que em 10 anos tenhamos medicamentos que possam, pelo menos, tornar a Aids uma doença crônica”.
A coordenadora do grupo Pela Vidda, Mara Moreira, comemorou a notícia, mas ressaltou que é preciso ter cautela.

“As pessoas não podem banalizar a doença, achar que tem cura e parar de se prevenir. Vemos esse anúncio dos cientistas com muita cautela. Por enquanto, a única arma eficiente e segura que temos é o preservativo. O resto ainda está em fase de estudos”, afirmou Mara.

Reportagem de Clarissa Mello e Pâmela Oliveira

Matéria do G1

2010-12-13T13:51:00.000-08:00

Ele foi tratado como bagagem, diz filha de cadeirante ferido em SP

Arquiteto caiu de cadeira de rodas ao desembarcar em Congonhas.
Ele está na UTI do Hospital Santa Paula em estado gravíssimo.

Letícia Macedo Do G1 SP

A filha do arquiteto cadeirante que sofreu uma queda ao ser transportado para o terminal de passageiros do Aeroporto de Congonhas, na Zona Sul de São Paulo, neste sábado (11), disse que seu pai foi transportado como uma bagagem. Para a arquiteta Moira de Castro Vasconcellos, de 42 anos, deficientes são tratados de maneira inadequada pelas companhias aéreas. “O dia a dia deles já é tão complicado, por que não se pode simplificar? A luta é mostrar que ser transportado como mala pode acabar mal, como aconteceu com meu pai”, disse.

“Eles [deficientes] são segregados. Em Congonhas, colocam um chiqueirinho e eles têm que ficar naquela quadradinho esperando alguém vir buscar [para embarcar]”, disse.
No sábado, Fernando Porto de Vasconcellos, de 71 anos, voltava de uma viagem a Brasília, onde faz um tratamento de reabilitação no Hospital Sarah Kubitschek. Há quatro anos, ele sofreu um acidente vascular cerebral (AVC). “Estou arrasada. Meu pai já inspirava cuidados. Agora, ele vai ter mais um outro que não precisava ter.”
Ao chegar em Congonhas, ele foi colocado no ambulift, equipamento da Infraero que faz o transporte de pessoas com mobilidade reduzida. De acordo com a arquiteta, no momento do acidente, o ambulift transportava, além do seu pai, uma funcionária da Gol e a sua mãe.
“A minha mãe se sentou no único assento disponível. Teve uma freada brusca. A moça [funcionária da Gol] estava no telefone e caiu. A cadeira dele tombou 90 graus”, contou. A cadeira do arquiteto, segundo a filha, estava apenas com o seu freio acionado e não havia nenhum outro componente de segurança que pudesse manter a estabilidade dela.
Para a arquiteta, as companhias aéreas deveriam optar por não utilizar o ambulift no embarque e no desembarque de pessoas deficientes. “É um meio de transporte que foi feito para pessoas com mobilidade reduzida, mas não tem um cinto de segurança. Estou indignada. Poderia ter sido evitado com um cinto de segurança”, afirmou.
Na queda, o arquiteto teve um osso da face quebrado, no lado direito, e um hematoma na testa. O arquiteto está em coma na UTI do hospital Santa Paula, na Zona Sul da capital. A filha contou que a pressão intracraniana se elevou devido a um aumento em um sangramento. O estado de saúde de Fernando Porto de Vasconcellos é considerado gravíssimo.

Moira de Castro Vasconcellos afirmou que não foi procurada pela Infraero até as 13h. A Gol entrou em contato por telefone uma única vez com um irmão da arquiteta, disse. A família e o convênio médico estão arcando com as despesas do tratamento.

Outro lado

A Gol disse que prestou socorro logo após o acidente e ressaltou que o ambulift é um equipamento da Infraero. “A Gol informa que prestou todo o atendimento possível e acompanhou o senhor Fernando durante o atendimento hospitalar, mantendo contato com a família e oferecendo assistência contínua ao cliente e seus acompanhantes. A companhia esclarece que o transporte em equipamento especial para portadores de deficiências e necessidades específicas é contratado junto à empresa de infraestrutura aeroportuária", informou a empresa, em nota.
Já a Infraero informou que prestou assistência ao passageiro e providenciou a sua remoção a um hospital particular. A empresa informou também ter aberto uma sindicância para apurar as circunstâncias do acidente. Está sendo averiguado também por qual motivo optou-se por utilizar o ambulift e porque o voo não foi encaminhado para um desembarque através do finger, corredor que liga terminal de passageiros ao avião. De acordo com a assessoria de imprensa da Infraero, a assistente social da empresa chegou a ir até o hospital nesta manhã. Porém, a assessoria não soube informar se foi feito um contato com a família.

Ser carregado? Eu e o Batman odiamos.

2010-11-29T11:07:00.000-08:00

Eu estava sem nada pra fazer, zapeando entre os canais da televisão, quando parei em um dos canais da HBO, um famoso canal de filmes por assinatura, que estava passando o filme "Superman e Batman - Inimigos Públicos". Eu sempre fui meio fã de desenho animado e comecei a assistir o filme. Em determinado momento, Superman e Batman precisam invadir um laboratório pra provar a inocência do Superman em um assassinato, cuja vítima não lembro quem era.
Enfim, lá estão eles no teto do laboratório e precisam descer para procurar as evidências. O Superman, naturalmente, desce voando e o Batman usa a batcorda. Chegando ao chão, o homem-de-aço diz ao morcegão que ele não precisava ter usado a batcorda, já que ele poderia tê-lo carregado. O Batman responde com aquela sutileza que lhe é peculiar: "Eu odeio isso!". Lembrei de mim na hora, eu também odeio. Primeiro porque não é muito seguro e eu sempre fico com medo de cair, em segundo lugar porque, apesar de conseguir lidar razoavelmente bem com minha condição, não gosto da dependência que ela me causa em certas situações.
Eu chego a evitar frequentar lugares ou me colocar em situações que possam me causar depedência em relação aos outros. Claro que eu sei que a grande maioria das pessoas ajuda com muito boa vontade, mas eu prezo muito pela minha independência, pela autonomia, e gosto de me sentir assim. Muita gente pode achar bobagem minha, mas cada um tem suas particularidades, outros cadeirantes podem achar natural e não se incomodar em serem carregados. Eu prefiro não, por isso, ser carregado só em caso de necessidade, quando não tem jeito. E você cadeirante, alguma coisa te incomoda?

Matéria muito legal do UOL

2010-11-23T08:38:00.000-08:00

Tenista paraolímpica posa nua para capa de revista

A holandesa Esther Vergeer é uma lenda viva do tênis em cadeiras de rodas, com 400 vitórias seguidas e 16 títulos de Grand Slam. E, aos 29 anos, ela também conseguiu se reconhecida por sua beleza.

Ela está em uma das capas da tradicional edição da revista da ESPN dos Estados Unidos, que traz personalidades do esporte sem roupa.
“Quando me pediram para posar nua para a revista, eu não tinha certeza de aceitar, mas eles disseram que eu tinha a última palavra sobre a imagem e isso me fez sentir à vontade”, explicou Esther, que usou apenas uma raquete para cobrir seu corpo.
A revista explicou a ideia e definiu a capa como “educativa”: “Queremos mostrar as diferentes especificidades do corpo e como podemos conseguir isso por causa da grandeza do esporte. Nosso objetivo é entreter, mas também educar. Esther é linda e nós mostramos que a deficiência não é obstáculo para se tornar um grande atleta”, disse o editor Gary Belsky.
A revista já havia prestigiado a beleza de uma atleta paraolímpica no ano passado, quando a triatleta Sarah Reinertsen apareceu na capa. Ela foi a primeira amputada a completar o Ironman.

Matéria da Folha.com

2010-11-16T06:41:00.000-08:00

Degraus desafiam deputados cadeirantes em Brasília

JOHANNA NUBLAT
DE BRASÍLIA
JAIRO MARQUES
ENVIADO ESPECIAL A BRASÍLIA

Eleitos como os 510 colegas, Mara Gabrilli (PSDB-SP), Rosinha da Adefal (PT do B-AL) e Walter Tosta (PMN-MG) começarão seus mandatos de deputados com duas graves desvantagens: não poderão subir à tribuna para discursar e não poderão integrar a Mesa Diretora (que comanda sessões no plenário).
Cinco degraus os separam da tribuna, outros quatro os levariam à Mesa. Os três deputados são cadeirantes, e a distância é intransponível.
A eleição deles tem ineditismos. Gabrilli é a primeira deputada tetraplégica e, em conjunto com os dois colegas, forma o grupo mais numeroso de deputados dependentes de uma cadeira de rodas na mesma legislatura --segundo o programa de acessibilidade da Câmara.

Sergio Lima/Folhapress

Jairo Marques chegando ao Palácio do Planalto, onde o piso dificulta a locomoção de cadeirantes; veja fotos

De mudança para a cidade, os três vão encontrar inúmeros obstáculos à livre circulação, incluindo na lista os prédios públicos federais.
A Folha visitou a Câmara, o Senado, o Palácio do Planalto, o STF (Supremo Tribunal Federal) e o MEC (Ministério da Educação), com o objetivo de mapear a acessibilidade dos locais por onde passarão os eleitos.
Na Câmara, os problemas são mais numerosos. Rampas íngremes impedirão que o deputado circule com autonomia entre o plenário e as comissões. A situação é tal que um cadeirante não vai, sozinho, do plenário à reunião interna da Comissão de Direitos Humanos.
O principal obstáculo, e o mais simbólico, é a impossibilidade de o cadeirante subir à tribuna ou compor a Mesa, pois o acesso é feito por lances de escada.
A situação é "um atraso", na opinião do eleito Tosta. "Até por saber que já tivemos outros deputados paraplégicos. É discriminação."

SÓ NO PAPEL
O projeto para construir uma rampa, em elaboração desde 2006, só poderá ser implementado em 2011.
Segundo Adriana Jannuzzi, coordenadora do programa de acessibilidade da Casa, a obra levará ao menos 40 dias. Com a posse da presidente eleita Dilma Rousseff em janeiro e a dos deputados em fevereiro, não há tempo para a reforma neste ano.

Sergio Lima/Folhapress

Jairo Marques no banheiro adaptado do 2° andar do Palácio do Planalto, que serve de depósito; veja galeria de fotos

Entrosados, Gabrilli, Tosta e Rosinha cobram alteração na estrutura da Casa.
Gabrilli quer uma solução até fevereiro. "Como posso fazer um discurso exigindo acessibilidade se onde vou estar não tem?", questiona.
"Vamos ter que dar um jeito, mesmo que colocando um compensado", diz Rosinha.
Jannuzzi diz que a obra não foi feita por motivos variados, inclusive políticos.
Segundo ela, se o projeto apresentado por Gabrilli for factível, não ferir o tombamento, não for excessivamente caro e se houver tempo para licitá-lo, poderá ser implementado. Caso contrário, ficará para depois.
Gabrilli quer que seja criado um mecanismo para que ela possa votar no plenário --como o software que usa na Câmara Municipal de São Paulo, onde é vereadora. Nas sessões, ela movimenta o mouse na tela do painel eletrônico com os olhos. Ao piscar, seleciona as opções "sim", "não" e "abstenção".
No STF e no Senado, há uma estrutura mais acessível que a da Câmara às pessoas com deficiência --mas ainda existem problemas.
No Senado, o elevador que leva às galerias --de onde o público assiste à sessão-- está quebrado há um ano.
No STF, o púlpito de onde advogados falam é alto e tem degrau; segundo o tribunal, será reformado em janeiro.
No Planalto, a espessura dos carpetes dificulta a circulação. Os banheiros acessíveis são identificados com expressão em desuso.
A Presidência disse que analisará o problema com o carpete e, se necessário, trocará a nomenclatura dos banheiros. No MEC, os banheiros não são acessíveis em todos os andares.

	Editoria de Arte/Folhapress

Banho em pé.

2010-11-11T17:29:00.000-08:00

Taí uma coisa que eu sinto falta. Seja no chuveiro ou apenas ficar em pé numa piscina, igual a esse companheiro aí.

O botox e a bexiga hiperativa

2010-10-26T13:32:00.000-07:00

Um dos problemas que nós, lesados medulares, enfrentamos é a perda do controle vesical. Pra contornar isso e ter uma vida dentro da normalidade é preciso fazer uma reeducação do nosso sistema urinário, pra evitar infecções e constrangimentos. Passamos a fazer cateterismo, conhecido entre os malacabados como "cat", pra conseguir esvaziar a bexiga por completo e também usamos outros artifícios, como os coletores urinários. Além disso existe o tratamento com remédios que diminuem a hiperatividade, mas em alguns casos, como eu, eles não adiantam muito. Uma alternativa nesses casos é a aplicação da toxina botulínica (botox) na musculatura responsável por essas contrações. O botox é aplicado em pequenas quantidades em trinta pontos da bexiga com o objetivo de reduzir a hiperatividade.
Bom, há pouco mais de um mês eu me submeti a esse tratamento e esperei um pouco pra contar aqui no blog, assim eu podia ter uma idéia melhor de como funciona o botox. Depois de alguns dias eu comecei a perceber uma diminuição sutil nas urgências urinárias, o que é um bom sinal, realmente o negócio funciona. Mas pra falar a verdade, eu esperava mais. As urgências diminuíram um pouco, mas não o suficiente pra me dar o conforto que eu esperava, não tenho a segurança que eu queria pra, por exemplo, sair de casa sem o coletor sem me preocupar em perder urina. Agora até saio sem o coletor algumas vezes, mas só em pequenos trajetos ou pra lugares que posso chegar ao banheiro com facilidade.
Dessa primeira vez eu fiz essa aplicação aqui em Aracaju, mas vou tentar de novo no Sarah quando passar o efeito da toxina, que dura alguns meses. Lá, essa aplicação é um procedimento de rotina e eles têm muita experiência. Qualquer novidade a respeito do assunto, vou postar aqui no blog. Algum dos leitores aí já usou botox? Como foi sua experiência?

Wonderbra. Uma empresa de peito!

2010-10-20T13:19:00.000-07:00

Na Bélgica, a Wonderbra, uma conhecida fabricante de soutiens (se é que é assim que se escreve), produziu uma campanha que combate o preconceito contra deficientes físicos. Eu, como bom publicitário, tenho que estar sempre ligado nessas coisas. Na verdade é um remake de uma campanha mais antiga da própria marca, no original a modelo Eva Herzigova é a estrela e na nova campanha a designer Tanja Kiewitz faz o papel da modelo. Notícia do Bluebus, pra quem quer ver a notícia original é só clicar aqui.

"Olhe-me nos olhos... Eu disse nos olhos", diz a chamada.

Legal, né? Algumas empresas podiam seguir o mesmo exemplo aqui no Brasil.

Boa notícia - Concurso MPU

2010-10-19T12:46:00.000-07:00

Aí galera! Há algum tempo falei aqui no blog que estava fazendo um cursinho preparatório pra concursos e que ia dedicar parte do meu tempo à preparação pra esses benditos, clica aqui. Pois bem, prestei o concurso do MPU (Ministério Público da União) para a vaga de Analista de Comunicação Social e, pasmem, fui classificado. Tá bom, tá bom... tudo bem que o concurso é pra formação de cadastro de reserva e que eu não tenho nenhuma garantia que serei chamado, mas vou ficar na expectativa. Nada mal, já que este é apenas o segundo concurso em que me inscrevo.
Aproveito a oportunidade pra frisar que, pra quem não sabe, existe uma cota de vagas nos concursos públicos destinadas às pessoas com deficiência. Portanto, se você é da turma dos "malacabados" e ainda não acordou pra vida, essa é uma boa oportunidade. Eu, particularmente, nunca tinha colocado isso entre os meus objetivos, mas como a vida me aprontou essa surpresa resolvi aproveitar a oportunidade e a "vantagem competitiva" que tenho por conta da minha condição.
Portanto, "malacabados" do meu Brasil, se liguem, se preparem e aproveitem a oportunidade. Fica a dica.

Correção em relação ao post anterior

2010-09-18T09:10:00.000-07:00

A Scania divulgou em seu site uma nota de esclarecimento informando não ter conhecimento sobre as vagas citadas no post anterior deste blog. Eu recebi a indicação por e-mail e apenas estava divulgando, então aproveito pra corrigir o erro. Segue a nota de esclarecimento:

Nota de Esclarecimento sobre Falso E-mail

Prezado Leitor,
A Scania adota uma postura ética e responsável em seus processos, principalmente em suas ações com a sociedade, o que reforça um dos seus fundamentais valores: o respeito pelo indivíduo.
Em respeito a todas essas pessoas que de alguma maneira estão envolvidas direta ou indiretamente com a marca Scania, como colaboradores, clientes, fornecedores e admiradores, a Scania presta esclarecimentos sobre um FALSO e-mail de origem desconhecida que oferece 50 vagas para portadores de necessidades especiais.
Este e-mail circula pela Internet, além de ter sido postado em alguns blogs e sites de relacionamento. Seu conteúdo traz informações sobre 50 vagas de emprego na Scania que NÃO EXISTEM. O e-mail é assinado pelo CIEE (Centro de Integração Empresa-Escola), parceiro da Scania na seleção de candidatos e que também desconhece a origem da informação.
A Scania NÃO DIVULGA suas vagas por e-mail ou por outros veículos que são passíveis de fraude. A empresa reforça seu compromisso e esclarece que seus processos seletivos são feitos em conformidade com a legislação vigente, através do seu banco de currículos no site oficial da companhia - www.scania.com.br -, em escolas técnicas e universidades, ou por empresas qualificadas de recrutamento e seleção.
Atenciosamente
Scania Latin America Ltda

Utilidade Pública - Vagas de emprego para pessoas com deficiência em São Bernardo do Campo

2010-09-16T06:55:00.000-07:00

Recebi por e-mail do meu amigo Davi e estou divulgando. Se bem entendi, as vagas não são pra qualquer tipo de deficiência. Infelizmente ainda existe um pouco de segregação, mas se você ou alguém que você conhece se encaixa no perfil...

50 Vagas para deficientes na Scania de São Bernardo do Campo

Salário: R$ 2.266,00
Horário de trabalho: das 8:00 às 17:00
Dias trabalhados: Segunda a Sexta
Benefícios oferecidos: Assistência ência médica e odontológica, seguro de vida, refeitório no local,
Participação nos lucros e resultados, fretado.

Requisitos: Ensino médio completo;
Nível de deficiência
( X ) Física ( ) Cadeirante ( ) Deficiências múltiplas
( X ) Ausência de membro superior ( X ) Ausência de membro inferior
( X ) Física utilizando bengala ou muleta ( ) Andador ( ) Ostomia
( X ) Encurtamento de membro inferior ( X ) Nanismo ( ) Auditiva
( X ) Encurtamento de membro superior ( ) Visual ( )Baixa visão

( ) Deficiência Intelectual (X ) Uso de prótese

Forma de contato ( especificar ): envio de currículo para o e-mail: flavia_barbieri@cieesp.org.br

Atenciosamente
Flávia Barbieri Retzer
Apoio Comercial - Unidade SB Campo
End: Av. Senador Vergueiro, 355 - Jd do Mar/SBC
CEP: 09750-000
Fone: Fax:
Site: www.ciee.org.br

Um ato de coragem

2010-09-15T16:17:00.000-07:00

Acabei de ver uma matéria no SETV, o noticiário local da Globo aqui em Aracaju. O protesto de um cadeirante atrasou o serviço de ônibus no terminal de integração. Ele se deitou na rua impedindo a passagem dos ônibus em protesto pela falta de um serviço contínuo de transporte para pessoas com deficiência (poucos ônibus da frota possuem elevadores).
Por que as pessoas com deficiência não tem o seu direito de ir e vir respeitado? Todas as pessoas que eu conheço que dependem dos ônibus adaptados demoram muito pra conseguir se locomover porque são poucos os veículos adaptados, e muitas vezes o equipamento está quebrado. Eu tenho carro e não dependo do serviço de ônibus pra ir e vir, mas e quem precisa, fica como?
Em determinado momento ele falou algo assim: "Por que eu, que faço fisioterapia, tenho que ligar toda semana? (se referindo a um serviço que vai buscar essas pessoas em casa - e que também não funciona muito bem, pelo que ouço falar). Por que não um serviço contínuo?...".
O mais intrigante dessa matéria é o comunicado do superintendente do SETRANSP, que diz que "o serviço de transporte de deficientes motores é uma cortesia do órgão". Com todo respeito superindente, me desculpe. Mas cortesia é o CARALHO, isso não é nada mais que obrigação.
O site do programa ainda não disponibiliza a funcionalidade de incorporar o vídeo, mas segue o link pra vocês darem uma olhada. O título da reportagem indica: Cadeirante faz protesto na capital. http://emsergipe.globo.com/mediacenter/index/tipo:buscadireta/modo:jornalmenu/chave:setv2

Aleijados e mulheres bonitas

2010-09-01T12:15:00.000-07:00

"Preconceito é opinião sem conhecimento". Li essa frase um dia desses e achei que ela se encaixa bem nesse assunto. Estava conversando com meu amigo Diel, do time de basquete em cadeira de rodas e que também é lesado medular, e ele me contava que um conhecido nosso da Secretaria de Esporte e Lazer, chamado Max, brincou com ele: "Mas o que é isso? Vocês (se referindo aos cadeirantes que ele conhece) só arranjam mulher bonita". E ele respondeu em tom de brincadeira: "Deve ser pra compensar a cadeira e tudo de ruim que a gente enfrenta".
Continuamos trocando uma idéia sobre o assunto e ele me disse: "O povo vê o cara em uma cadeira, aí já viu... Se a mulher for bonita, ou o cara tem dinheiro ou ela é doida!". E na maioria das vezes é bem assim que as pessoas pensam mesmo. Tenho outro amigo, Ronaldo, que é cadeirante e casado com uma mulher muito bonita (com todo o respeito, meu amigo). Ele me contou que um dia estava no show com a esposa e veio um cara dar em cima dela. Até aí tudo bem, de repente o cara não percebeu que ela estava acompanhada. Muito educadamente ele disse: "Meu amigo, ela tá comigo. É minha esposa".
Em princípio o cara se afastou, mas não demorou muito e voltou. "Meu amigo, eu já não falei que ela é minha esposa?". Sabem a resposta que ele ouviu? "Que nada! Você, um aleijado, com uma mulher bonita dessa!". O sangue subiu a cabeça, ele chamou o cara como se quisesse conversar, colocou uma mão no ombro do outro e, quando ele menos esperava, soltou um soco no meio da cara do indivíduo, que caiu pra trás. Quando ele levantou pra reagir, dois caras entraram na frente do babaca e disseram que tinham visto tudo e que ele não ia fazer nada. Deu sorte... mas sabe como é, né? A gente tá na cadeira, a chance que temos é dar o primeiro e ver o que acontece. Hahaha!
Não sei se é verdade ou se ele falou só pra dar uma de valente (maldade minha, hahaha). Mas só falei nesse caso pra ilustrar a questão do preconceito. As pessoas desconhecem que quem está na cadeira de rodas tem tantas possibilidades quanto qualquer outra pessoa, inclusive em relação aos relacionamentos. É verdade, que muitas vezes são necessárias algumas adaptações, um jeitinho aqui e outro ali, mas a gente consegue fazer tudo. Inclusive aquilo que você está pensando agora! Sim, não se faça de desentendido(a), eu sei que você pensou!
Voltando a um assunto mais agradável: mulheres bonitas. Eu gosto mais que lasanha! Independente do fato de estar numa cadeira de rodas. Sei que Diel falou de brincadeira, mas a teoria dele não vale pra mim. Eu sempre gostei e não é só pra compensar o fato de estar na cadeira. Hahaha! Vocês podem ver pela belezura que é minha namorada (acho que vou ganhar uma moral com ela).

E aí, o que vocês acham? NÃO, da minha da namorada não. Tira o olho que já tem dono, eu quis dizer a respeito do que acabei de filosofar.

Novas descobertas

2010-08-31T20:09:00.001-07:00

Uma nova descoberta de cientistas brasileiros que pode ajudar na recuperação de lesões na medula.

Mais uma questão de direito

2010-08-30T08:04:00.000-07:00

Dia 26/08 tive uma audiência de conciliação a respeito dos danos morais que tenho a receber da CASSI, referente ao processo que abri por causa de duas cirurgias que eu precisava fazer e, a princípio, eles não tinham aprovado. Uma dessas, inclusive, já foi realizada e a próxima será no dia 17 de setembro. Bom, como era uma audiência de conciliação, as partes não são obrigadas a aparecer, e eles não deram a cara por lá.
Mas nem era sobre isso que eu queria comentar. A audiência aconteceu no Fórum Gumersindo Bessa, que centraliza esses serviços aqui em Aracaju, num setor chamado Central de Conciliação. Beleza, cheguei lá com o meu pai, fiz o cadastro e perguntei onde ficava o tal lugar. "E como é o acesso pra lá? Tem rampa? Elevador?" Seria bom demais pra ser verdade.
A recepcionista disse: "Fale ali com aquele rapaz, que é ele quem organiza tudo aqui". E pra minha surpresa, o cara também era cadeirante. Fui lá conversar com ele, que me disse: "A Central de Conciliação é o pior lugar daqui, fica lá embaixo - disse apontando pra janela - e não tem rampa. A gente tá lutando pra resolver isso. Mas vamos dar um jeito, pode vir comigo". E lá fomos nós, ele chamou algumas pessoas, pediu pra que algumas portas fossem abertas... Fizemos uma puta volta, passando por dentro de várias salas, mas enfim consegui chegar.
Encontrei o "doutor adevogado" na sala de espera e fomos chamados depois de uns cinco minutos. Como eu já tinha falado, a outra parte não compareceu, então o advogado conversou um pouco com a conciliadora e escreveu um adendo no processo (não sei qual o termo técnico) explicando a situação e deixando a cargo da juíza responsável a estipulação de um valor para a indenização.
Agora voltando à questão da acessibilidade. Um lugar que foi especialmente construído pra garantir a realização da justiça, um prédio relativamente novo e muito bem feito, deveria ter sido pensado de forma a promover acessibilidade plena a todos os lugares, né não? Bom espero que isso seja resolvido logo e que a luta do meu amigo cadeirante, que me ajudou lá e do qual eu não lembro o nome, tenha logo resultado.

Celebrity Death Match

2010-08-24T11:36:00.000-07:00

Mark Zupan é o principal personagem de um documentário lançado em 2005 chamado Murderball. O filme mostra a rotina de um grupo de paratletas praticantes de Murderball (uma adaptação do rugby pra cadeira de rodas), também chamado de quad rugby. Mark fez muito sucesso quando participou do filme Jackass 2, fazendo parte de todas aquelas maluquices, mesmo na cadeira de rodas.
E a MTV americana tem um programa chamado Celebrity Death Match, onde celebridades lutam até a morte num ringue de luta livre (tudo em animação, claro). E o que Mark Zupan tem a ver com isso? Bom, acontece que fuçando no youtube eu encontrei um vídeo muito engraçado, com a participação de Zupan em uma das lutas. E não é que o cara faz bonito? Divirtam-se:

Em todos os lugares. (Até nos mais improváveis).

2010-08-11T14:56:00.000-07:00

É cada vez mais notável a presença de pessoas com deficiência em todas as áreas da sociedade, ocupando espaços no mercado de trabalho, nos esportes, nas escolas e universidades. A acessibilidade e a inclusão da pessoa com deficiência estão cada vez mais em pauta e a preocupação com esses valores, que vêm crescendo bastante, só tende a aumentar. O que é bastante positivo.
Mas tem um camarada que levou esse papo de inclusão no mercado de trabalho um pouco a sério e resolveu investir numa carreira não muito convencional (e podemos dizer... bastante questionável). O cara simplesmente decidiu ser assaltantante e foi preso pela polícia de São Paulo na fuga de um assalto a uma loja de roupas, quando o carro adaptado que dirigia capotou numa curva.
Seguem o texto e o vídeo da reportagem do Bom Dia Brasil:

Quadrilha com ladrão cadeirante é presa em São Paulo

A polícia perseguiu outro carro por cerca de cinco quilômetros até que o veículo capotou em uma curva. Ao volante do carro, que é adaptado, estava um deficiente físico.

Uma quadrilha atacou uma loja de roupas e calçados na madrugada de hoje na zona norte de São Paulo. Os ladrões estavam em vários carros.
A polícia perseguiu o grupo e conseguiu prender três dos assaltantes e teve uma surpresa: um deles é cadeirante.
A porta da loja de roupas foi arrebentada por um carro. Os ladrões, que estavam em quatro automóveis, entraram e roubaram tudo que conseguiram carregar.
Vizinhos chamaram a polícia, que chegou quando os assaltantes se preparavam para fugir. Dois ladrões foram presos logo em seguida, em um carro lotado de mercadorias. A polícia perseguiu outro carro por cerca de cinco quilômetros até que o veículo capotou em uma curva. Ao volante do carro, que é adaptado, estava um deficiente físico.

Blog do Sakamoto

2010-07-31T11:37:00.000-07:00

Na última sexta-feira, dia 30, foi liberado o primeiro teste em humanos no mundo de um tratamento com células-tronco embrionárias, que podem se transformar em qualquer tecido do corpo. Agora há pouco li um post no Blog do Sakamoto intitulado "Células tronco e a ditadura do comportamento" que achei brilhante. Por isso colo aqui no blog esse texto pra vocês lerem.

Células-tronco e a ditadura do comportamento

Em 09 de março de 2009, o presidente dos Estados Unidos Barack Obama suspendeu as restrições ao financiamento público de pesquisas com células-tronco embrionárias impostas pela administração Bush, cumprindo uma promessa de campanha. Células-tronco possuem a capacidade de se converterem em quase todos os tipos de células humanas e, por isso, são alvo de pesquisas com potencial ainda não totalmente compreendido – tratar a doença de Parkinson, devolver movimentos e visão a vítimas de acidentes, curar diabetes…
Agora o órgão que controla os medicamentos por lá liberou nesta sexta (30) o primeiro teste no mundo em humanos de um tratamento derivado de células-tronco embrionárias (obtidas a partir de embriões com menos de uma semana de existência). A empresa Geron irá escolher até dez pacientes com lesão recente na medula espinhal que receberão as células e serão acompanhados por um ano.
Já abordei este tema neste blog várias vezes e não sou um especialista em ciência feito jornalistas como Claudio Ângelo e Marcelo Leite, mas a notícia vale nota e anima não apenas pelo avanço médico que simboliza, mas também por mostrar que estamos conseguindo dar importantes passos contra a ditadura da religião e seu manual de comportamento.
É claro que não sou inocente de achar que a indústria da saúde nos Estados Unidos (talvez a mais selvagem das selvagens indústrias do capitalismo, que ganha bilhões explorando o sofrimento) não lucrará muito com o know-how que será acumulado a partir das portas que se abrem. Como noticiei aqui antes, o próprio Obama, na época, reclamou – básico – que os EUA estavam ficando para trás do ponto de vista técnico-comercial. Mas o uso desse tipo de terapia deve ajudar a reduzir o sofrimento de milhões de pessoas no futuro, ricas e pobres, e portanto, deve ser incentivado.
Por aqui, após um longo debate, o Supremo Tribunal Federal aprovou em maio de 2008 as pesquisas com células-tronco embrionárias, rejeitando uma ação direta de inconstitucionalidade que tentava barrá-las. A votação foi apertada, seis a cinco, com os ministros Carlos Ayres Britto, Ellen Gracie, Carmen Lúcia Antunes Rocha, Joaquim Barbosa, Marco Aurélio Mello e Celso de Mello votando a favor.
Há aqueles que defendem apenas as pesquisas com células-tronco adultas, para evitar o descarte de embriões. Essa linha também é promissora, mas não pode ser a única adotada frente à versatilidade das células células-tronco embrionárias. E vamos sem racionais, pelo amor de Deus! Um grupo de algumas células embrionárias congeladas após terem sido preteridas em um tratamento de fertilização e que seriam lançadas para virar pó em um incinerador não podem ter o mesmo valor de um ser humano nascido. Ou de alguém que perdeu o movimento das pernas. Ou de uma pessoa que é obrigada a injetar insulina todo santo dia. Ou alguém que, religiosamente, teve que alterar sua rotina porque perdeu a visão em um acidente. Se for necessário utilizar essas células para que alguém volte a andar, ouvir e enxergar ou seja curado de uma doença degenerativa fatal, que se faça.
O pior é ter que ouvir que o uso desses embriões é assassinato… A humanidade já deveria ter evoluído para deixar as cruzadas de lado, mas os conservadores (atenção, não estou colocando as igrejas todas no mesmo balaio como muitos dizem que gosto de fazer por aqui – apenas as suas alas mais reacionárias) botam cada vez mais lenha na fogueira de uma guerra santa contra a dignidade do ser humano. Que, ironicamente, é o desejo do Criador de acordo com as diferentes escrituras.
Vale lembrar que, nem bem Bento 16 aterrissou por aqui em 2007, e já foi condenando o aborto, a pesquisa com embriões para obtenção de células-tronco e a eutanásia. “Escolhe, pois, a vida” foi o tema da Campanha da Fraternidade da CNBB em 2008, quando a crítica ao direito ao aborto, às pesquisas com células-tronco embrionárias e à eutanásia foi grande. As Campanhas têm um papel fundamental na vida dos católicos do país e são importantes. Por isso, defendo que haja liberdade plena para qualquer grupo se manifeste como quiser sobre esses temas. Liberdade, contudo, que deve ser estendida a todos. Por isso, vamos aproveitar esse momento para abrir o debate à sociedade a fim de que ela possa fazer suas próprias escolhas e não ser guiada por terceiros.
Ao final, se determinado grupo for contra o uso de células-tronco embrionárias no futuro, sem problema. Oriente seus fiéis a viver (ou morrer) sem utilizar o tratamento e receber seu prêmio em um plano superior. Não tenho certeza se serão ouvidos por muita gente.

4 anos

2010-07-21T09:47:00.000-07:00

21 de julho de 2006. Exatamente há quatro anos minha vida mudou. Dezoito dias depois eu acordava do coma, e a primeira lembrança que tenho é do meu pai dizendo: "Oi meu filho, lembra de mim? Sabe quem sou eu?". "Como assim, pai? Claro que eu lembro, por que você tá me perguntando isso?", pensei. Até porque eu não conseguia falar, o respirador que entrava pela traqueostomia não permitia.
Quatro anos se passaram. Recuperei, a duras penas, os movimentos dos braços, parte do controle do tronco e grande parte da minha autonomia. Reaprendi a conviver com o meu corpo e com a nova realidade que ele me impõe, na verdade é um eterno aprendizado. O que importa é que estou aqui, seguindo em frente, com os olhos no futuro e almejando sempre mais. Não desisti, nem vou; apesar de agora tudo ser mais difícil.
O dia do meu acidente é sempre um dia difícil, de muita reflexão. Daqui a seis dias completo 28 anos, ainda tenho muita vida pela frente (Pelo menos eu acho. Nunca se sabe o que pode acontecer... e eu sei bem disso). Ainda tenho razões pra comemorar, acho que vou reunir uns amigos e pessoas queridas, sair, bater papo, comemorar o fato de ainda estar aqui. E pensar no futuro...
Foram quatro anos difíceis, de muito aprendizado, amadurecimento, muitas lágrimas, mas também muitos sorrisos. É difícil conviver com a deficiência, claro. Mas quem disse que a vida tinha que ser fácil? E quem é que pode escolher tudo que vai lhe acontecer? Um dia eu acordei sem saber o que tinha acontecido e tudo estava diferente. Minha vida mudou a partir de então, mas eu preciso conviver com isso.

Intimate Rider

2010-07-12T12:31:00.000-07:00

Bom pessoal, como vocês devem saber (ou imaginar), o sexo é um desafio um pouco mais complicado pra quem é deficiente físico. Há ainda aqueles que acreditem que nós não praticamos, mas pasmem! Nós quebrados também fazemos esse negócio aí. Pra quem tem uma lesão medular ou qualquer outra restrição de movimentos, o sexo pode ser uma tarefa um pouco mais complicada, mas não impossível.
É bem verdade que não dá mais pra realizar todas as posições do Kama Sutra, mas com vontade e um pouco de imaginação dá pra fazer coisas, digamos... bem interessantes. Hoje venho falar de um aparelho que ajuda bastante a variar quando o quesito é sexo, o brinquedo se chama Intimate Rider. Ele ajuda bastante porque essa cadeirinha possibilita aquele vai e vem que fica bastante difícil de realizar depois da lesão medular. Eu já conhecia o aparelho, mas lembrei dele há pouco tempo quando minha amiga Juliana fez um post sobre ele no seu blog.
Quem tiver interesse em adquirir o brinquedo tem duas opções, ele custa menos de 300 dólares na SportAid e também tem um cara que tá vendendo ele aqui no Brasil por meio do blog. Agora fiquem com algumas fotos e um vídeo bem educativo sobre o aparelho.

Matéria do UOL

2010-07-06T17:14:00.000-07:00

Achei essa matéria no site do UOL. Olha que iniciativa legal:

Mostra com foco na arquitetura inclusiva traz ambientes acessíveis

O ambiente Cozinha Gourmet da deputada Célia Leão, desenvolvido por Marisa Garcia e Marli Assis, para a 1ª Mostra Casa e Corporativo Acessíveis no D&D Shopping, em São Paulo (SP)

O D&D Shopping em São Paulo firmou parceria com o Instituto Brasil Acessível para a realização da 1ª Mostra Casa e Corporativo Acessíveis, que acontece entre os dias 23 de junho e 25 de julho de 2010. O objetivo é divulgar o conceito de arquitetura inclusiva, possibilitando aos visitantes a experiência de usufruir ambientes totalmente acessíveis.

O conceito de arquitetura inclusiva é baseado no princípio do desenho universal, que cria espaços que possam ser usados pelo maior número de pessoas possível, propondo casas preparadas para qualquer limitação física, imposta pelo avanço da idade ou pela deficiência física.

No palco da praça de alimentação do shopping foi montada uma casa de um andar e 12 ambientes internos com estrutura metálica e vidros com vários espaços residenciais. Nos corredores foram construídos quatro ambientes corporativos, quatro ambientes residenciais e uma garagem.

Uma casa com o design universal é acessível para todo tipo de pessoa, tanto para crianças e idosos, que precisam de segurança, como para o cadeirante. “Além de adequações nos espaços de circulação de público, a mostra incentiva cada profissional a tornar seus ambientes inclusivos, colaborando para que a mostra se torne acessível a todos”, afirma Sandra Perito, curadora da mostra e diretora presidente do Instituto Brasil Acessível.

Participam da mostra os seguintes profissionais da arquitetura, design de interiores e paisagismo: Aquiles Nicolas Kílaris e Felipe Graciano Bignotto, Claudia Scheneider e Adriana Agostinho, Cristiane Schiavoni, Daniela Colnaghi, Daniela e Virgínia Velloza, Evelin Sayar, Gigi de Arruda Botelho, Glen Finch, Jorge Paulientti, Leandro Giordano, Marcos Jordão, Maria Fernanda Rodrigues, Marisa Garcia e Marli Assis, Melissa Lira e Ingrid Cincurá, Milena Pereira e Vanessa Fontes, Nelia Chinelly Fay e Rita Ramos, Robson Gonzales, Solange Marchezini e Cíntia Ema Padovan, Sueli Adorni e Zoe Gardini.

Regional de Basquete em Cadeira de Rodas 2010

2010-07-04T12:42:00.000-07:00

De 15 a 20 de junho, estive com a equipe do CIEP em Recife para o campeonato regional de basquete em cadeira de rodas. O CIEP levou duas equipes, a equipe A com pretensão de realmente brigar pelo título e, mais importante, se classificar para o brasileiro, que acontece em setembro no Mato Grosso; e a equipe B, que foi com atletas mais inexperientes com o intuito de ganhar experiência.
O resultado foi muito legal, a equipe A foi vice-campeã da competição e conseguiu se classificar para o brasileiro, a equipe B venceu apenas um jogo e ficou em oitavo lugar, entre 12 concorrentes. Nada mal pra um clube que não tem muito apoio e só consegue se reunir para treinar duas vezes por semana. E olhe lá!
A boa notícia é que fomos para o campeonato com cadeiras novas, que foram dadas pela Secretaria de Estado de Esporte e Lazer e chegaram dois dias antes da competição. A diferença entre essas cadeiras novas e as antigas é gigantesca, elas são mais bonitas e muito mais leves, feitas em alumínio, ao contrário das antigas que são de ferro (acho).
Agora é continuar treinando e que venha o brasileiro:

Eu na cerimônia de abertura.

Eu e Ronaldo no ônibus.

Eu e Cascalho, o homem sem perna.

As duas equipes lado a lado na abertura.

Abertura.

Um monte de aleijados.

As camisas secando depois de serem lavadas na pia do banheiro com sabonete.

Equipe A.

Batendo papo na porta do hotel. Eu, Ronaldo e Júlio.

No restaurante

Equipe A depois da final.

Shopping Recife

Orla de Boa Viagem, Andréa não quis me atender.

Na fuga da concentração encontramos os brothers da Bahia.

Jean, nosso cúmplice.

Cerimônia de encerramento.

Troféu de vice-campeão e de All-Star que Letinho ganhou.

A galera reunida no ônibus no último dia.

Placa

2010-06-11T10:07:00.000-07:00

Só pra constar, peguei essa imagem do blog Mão na roda. Segundo o post, a foto foi tirada do blog Skandinavien, da Suécia, e trata de uma placa que passou a ser instalada em Markaryd, ao sul de Gotemburgo.

O melhor da placa são os dizeres colocados embaixo da imagem do cadeirante, mas não precisam ficar preocupados, quem não fala sueco pode ficar tranquilo que eu traduzo (até parece que eu falo). A frase diz:

"Preguiça não é deficiência."

Muito boa, né? Acho que a idéia podia ser aproveitada no Brasil, porque a coisa aqui é complicada. Quem sabe assim o pessoal não se toca e passa a respeitar as vagas reservadas?

Freedom Wheelchair - Cadeira de Rodas Liberdade

2010-06-08T15:33:00.000-07:00

Olha o que eu vi outro dia, nas minhas andanças pela net:

Aço inoxidável nanoestruturado viabiliza cadeira de rodas radical

Redação do Site Inovação Tecnológica - 01/02/2008

[Imagem: Lu Papi & Associates]

Projetar uma cadeira de rodas não parece ser muito desafiador. Projetar uma cadeira de rodas que dê mobilidade e segurança, se encolha para que o usuário possa utilizá-la no banheiro, sob o chuveiro e que, além disso, caiba no suporte de bagagens de mão de um avião, exige muito mais talento.

Cadeira de rodas radical

Talento, contudo, precisaram os engenheiros que tiveram que executar esse projeto inovador. E o seu trabalho só foi possível graças a uma nova classe de super-materiais que só agora começam a chegar ao mercado. Projetistas e engenheiros venceram seus desafios e o resultado é a Freedom Wheelchair, aCadeira de Rodas Liberdade.

Multi-cadeira

A Freedom Wheelchair não tem eixo entre as rodas, o que permite que ela seja leve e muito mais dobrável. Mas ela é sobretudo versátil. Afinal de contas, um cadeirante precisa de diversos tipos de cadeira no seu dia-a-dia: a cadeira de rodas, uma cadeira normal, uma cadeira para o chuveiro, um suporte especial para o vaso sanitário e, ocasionalmente, uma cadeira para viajar. A Freedom faz tudo isso.

Aço inoxidável com nanotecnologia

Nem alumínio, nem titânio e nem fibra de carbono foram capazes de permitir a execução desse projeto, sobretudo do quadro principal da cadeira. A solução veio com um novo tipo de aço inoxidável nanoestruturado, fabricado com nanopartículas quasi-cristalinas.

Essa nanotecnologia criou um aço inoxidável mais leve e mais forte do que todos esses materiais tidos como de última geração. Os tubos feitos com o novo aço são muitas vezes mais fortes do que os aços com liga de titânio e muito mais leve.

Cadeira de rodas sem eixo

A estrutura metálica toda da Freedom Wheelchair, sem as rodas, pesa apenas 5,1 quilogramas. A resistência do novo aço permitiu a eliminação do eixo, sendo cada uma das rodas fixadas independentemente e direto no quadro.

As rodas, as partes acessórias e demais detalhes da cadeira também são feitos de materiais de última geração, entre eles a própria fibra de carbono, nylon e plásticos especiais também reforçados com nanopartículas.

Por enquanto, esta cadeira de rodas dos sonhos de qualquer cadeirante é apenas um protótipo, que nasceu do trabalho da equipe do professor Pat Farmer, da Universidade Oeste de Sidney, na Austrália. Mas a empresa de projetos Lu Papi já está procurando parceiros para fabricá-la em escala industrial.

Perguntas e respostas

2010-06-05T11:15:00.000-07:00

Voltei de viagem essa semana. Alguém sabe me explicar porque os funcionários dos aeroportos insistem em perguntar para os cadeirantes:

"Você consegue caminhar?" (na hora de passar pra poltrona do avião)

"Você consegue ficar em pé?" (na hora da revista pra entrar na sala de embarque)

Entre outras perguntas idiotas. Sabem o personagem Saraiva, que tem tolerância zero para perguntas idiotas? Que respostas ele daria pra perguntas desse tipo?
Alguém aí tem sugestões de boas respostas pra essas perguntas? Se algum cadeirante conhecer outras perguntas inteligentes como essas também pode colaborar com a discussão.

Pra descontrair.

2010-05-25T10:10:00.000-07:00

Vocês podem não acreditar, mas eu sou muito bom nisso!

Matéria do UOL - Fernando Fernandes faz a primeira campanha depois do acidente que o deixou paraplégico

2010-05-22T10:27:00.000-07:00

Eu tava passeando pelo site do UOL quando vi essa notícia. O ex-BBB Fernando Fernandes fez a primeira campanha como modelo depois do acidente que o deixou paraplégico. Ele fotografou com a Cléo Pires, essa belezura que tá sentada no colo dele. Ela é filha do Fábio Júnior com a Glória Pires e irmã por parte de pai daquele menino Fiuki (acho que é assim que escreve), protagonista da malhação e que está na moda agora. Mas eu, particularmente, sou muito mais ela. Aê Fernandão, se deu bem! Ô vida difícil!

22/05/2010 - 09h01

Mônica Bergamo: Ex-BBB faz primeira campanha após ficar paraplégico

O ex-lutador de boxe Fernando Fernandes, que participou da segunda edição do "Big Brother Brasil", fez as primeiras fotos dele como modelo depois do acidente que o deixou paraplégico no ano passado.

A informação é da coluna Mônica Bergamo, publicada na Folha deste sábado (22). A íntegra da coluna está disponível para assinantes do jornal e do UOL.
Fernandes posou com a atriz Cleo Pires para o fotógrafo J.R. Duran na semana passada, em São Paulo.

	Guilherme Licurgo

	O ex-BBB e modelo Fernando Fernandes é fotografado com a atriz Cleo Pires para o catálogo da grife Vide Bula

Os dois são as estrelas do catálogo da grife brasileira Vide Bula.
"Foi ótimo retornar aos estúdios. Não achei que voltaria a modelar tão cedo", diz o ex-BBB.

Reatech 2 - Cadeiras

2010-05-21T08:26:00.000-07:00

Voltando a falar da Reatech. Vou escrever as impressões sobre algumas das cadeiras que vi por lá.

Tínhamos boas opções de cadeiras nacionais, a melhor delas, sem dúvida, é a M3 (acima), a que a Luciana usava na novela. Essa cadeira pesa 12 quilos e o grande diferencial dela em relação a outras cadeiras nacionais é que ela tem vários ajustes que podem ser alterados de acordo com a necessidade do usuário, entre eles a altura frontal e anterior, inclinação e altura do encosto, etc. Nós sabemos que muitas vezes, depois de algum tempo de uso, precisamos fazer alguns ajustes na cadeira, mas isso nem sempre (ou quase nunca) é possível.
Outra boa opção era a Dinamica Sport.

Essa cadeira, também nacional, é muito bonita e pesa 11 kg, um a menos que a M3. E ainda custa um pouco menos, de acordo com o site da Cavenaghi: R$ 2.347,00.
Mas falando em cadeiras de rodas, as importadas ainda são muito melhores que as nacionais. Quando eu lia em outros blogs ou conversava com outras pessoas ficava meio desconfiado dessa afirmação, mas depois que conheci alguns modelos percebi que era verdade. O grande problema é o preço, com os nossos altos impostos os preços das cadeiras importadas ficam bem salgados. Vou falar de dois modelos que vi por lá.
A primeira é a Otto Bock Blizzard:

Além de muito bonita, a cadeira é um pouco mais leve que as demais, com 9,5 kg. Mas a grande diferença dessa cadeira é que ela é completamente ajustável, até mesmo no centro de gravidade. E como eu tinha falado, o preço é bem salgado: R$ 8.743,00 (segundo o site da Cavenaghi).
Mas a minha preferida foi definitivamente a Quickie Q7, que é muito bonita. O peso do quadro completo sem as rodas traseiras é de apenas 6,5 kg. Eu dei umas voltas nela e adorei.

Essa cadeira também não é barata, não encontrei o preço exato dela, mas com essa configuração aí da foto a vendedora me disse que ficaria em torno de R$ 9.000,00. Não muito diferente da Otto Bock. Eu também tirei as rodas traseiras pra sentir o peso e vocês não acreditariam como é leve. Aí eu perguntei pra o representante da Quickie, um italiano que estava lá na feira, qual era o peso da roda, ele deu um sorrisinho e disse: "Basta dizer que é a mais leve do mundo!". Quer saber? Eu acredito, porque as minhas rodas são X-core de fibra de carbono e essas são ainda mais leves. Quem quiser dar mais uma olhada na Q7 só precisa ir no site da Ortomix.
É isso, em breve eu volto com outras novidades.

Reatech 1 - Academia adaptada

2010-05-19T14:13:00.000-07:00

Antes tarde do que nunca. Em abril eu estive em São Paulo para o casamento do Xiko, um amigão da época de faculdade, e, por coincidência, na mesma época aconteceria a Reatech, Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade. E, como não poderia ser diferente, eu dei um jeito de ir lá e dar uma conferida.
Uma das coisas legais que me chamaram a atenção foi a linha de equipamentos pra musculação especialmente desenvolvida pela Physicus para cadeirantes. Legal, né? Bom, até onde eu sei é a primeira linha de equipamentos desse tipo desenvolvida especialmente pra pessoas com deficiência. O mais legal é que dá pra fazer os exercícios sem precisar se transferir da cadeira de rodas, o que, acreditem, dá muito trabalho. Eu já me matriculei numa academia, mas as constantes transferências ficavam um pouco complicadas por causa da espasticidade, daí eu desisti.
Os equipamentos têm uma plataforma onde o cadeirante sobe com a cadeira e utiliza o próprio peso como carga para os exercícios. Acabei não perguntando se a carga pode ser regulada, mas acredito que sim. Eu não costumo fazer propaganda aqui no blog, mas iniciativas legais como essa merecem divulgação. Fiquem com algumas fotos dos equipamentos:

Uma panorâmica de alguns equipamentos

Abdominais

(Detalhe: esse eu preciso fazer bastante)

Tríceps

(Dá pra perceber como foi fácil? Eu quase não fiz força)

Peitoral

Rotação de tronco

Costas

Mais uma vez

(nessa imagem dá pra ter uma boa idéia de como funciona a plataforma onde fica a cadeira)

Olha aí como a plataforma fica suspensa

Em breve eu volto com outras novidades e algumas impressões da feira. Aquele abraço!

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

2010-05-17T11:43:00.000-07:00

Olha o tamanho desse absurdo! Reportagem de hoje, 17/05/2010, no Bom Dia Brasil.

Flavia Cintra estréia como repórter no Fantástico.

2010-05-17T11:41:00.000-07:00

A jornalista Flávia Cintra, que inspirou a história da personagem Luciana em Viver a Vida, estreou como repórter do Fantástico.

Um aplicativo para tudo.

2010-05-10T12:58:00.000-07:00

Sei que Andréa, minha namorada, vai reclamar desse post. Ela sempre reclama dizendo: Eu acho que você devia valorizar mais o seu blog, postar mais coisas escritas por você... Você escreve tão bem!

Em parte ela tem razão, às vezes eu passo muito tempo sem escrever por aqui. Mas desta vez ela precisa me perdoar, porque uma iniciativa tão legal não pode passar em branco. Matéria da Revista Crescer.

Pai cria aplicativo de iPhone para ajudar filha com necessidades especiais

Britânico desenvolve software, já à venda no site da Apple, que facilita a comunicação entre pais e crianças que não conseguem falar

Crescer

Martin Brooks, um pai britânico, usou a tecnologia disponível no iPhone para criar uma nova maneira de se comunicar com sua filha, Mia, 5 anos, que tem paralisia cerebral. Ela não pode andar, falar e não tem controle sobre os movimentos do corpo. A única forma de expressão de Mia é o olhar.

De acordo com o jornal Daily Mail, ele se inspirou no slogan do iPhone - “um aplicativo para tudo” - para criar um programa que permite que a filha expresse suas vontades ao olhar para uma imagem na tela do celular - não, ele não é um programador nem especialista em conteúdo digital, mas gosta de tecnologia e luta por progessos que facilitem o dia a dia da filha.

O aplicativo funciona assim: as imagens representam as necessidades cotidianas, como comer, ir ao banheiro e beber água. Além disso, a criança ouve a voz dos pais todas as vezes que ela seleciona uma imagem. O programa está a venda no site da Apple e já foi baixado por mais de 1.300 usuários. Para baixar, clique aqui.

Boas novas.

2010-05-10T12:51:00.000-07:00

E aí pessoas, beleza? Estou de volta depois da cirurgia com a boa notícia de que tudo correu bem, conforme o esperado. A cirurgia foi um sucesso e agora preciso dar uma reforçada na fisioterapia pra estimular a formação do calo ósseo.
Foram duas incisões, uma na perna direita, próximo ao local da fratura, e a outra na altura da crista ilíaca do lado esquerdo. No dia seguinte, o corte feito na altura do quadril sangrou um pouco, tive algumas quedas de pressão, mas tudo dentro do normal, nada que um momento com as pernas pra cima não resolvesse.
A recuperação vem sendo bem tranquila, tenho que fazer tudo com mais cuidado, mais devagar pra não machucar nem abrir nenhum ponto. É isso aí, em breve volto com mais novidades.

Cirurgia dia 05/05

2010-05-03T12:07:00.000-07:00

Boa tarde pessoal! Depois de ter sido cancelada duas vezes, finalmente vou fazer a minha cirurgia. Trata-se da correção de uma pseudoartrose (não consolidação de uma fratura). No acidente que sofri em 2006 tive uma fratura no fêmur direito que nunca chegou a se consolidar, talvez por falta de estímulo, já que eu passo pouco tempo em pé. O fato é que na próxima quarta-feira, depois de uma longa briga com o plano de saúde e alguns imprevistos que adiaram a cirurgia, vou finalmente resolver o problema.
Em breve eu volto com mais notícias. Aquele abraço!

Notícia do UOL

2010-04-20T09:54:00.000-07:00

Oi pessoal! Tô postando o link de uma notícia do UOL que fala sobre um assunto que vocês gostam muito: SEXO. Título da matéria: "Limitação psicológica é muito mais importante do que limitação física na hora do sexo", diz médica
Ah, o blog deste que vos fala está listado lá no fim da matéria. O link é esse aí:

http://noticias.uol.com.br/ultnot/cienciaesaude/ultimas-noticias/2010/04/16/limitacao-psicologica-e-muito-mais-importante-do-que-limitacao-fisica-na-hora-do-sexo-diz-medica.jhtm

Beijo nas crianças!

Vingança. HAHAHAHA!

2010-04-13T06:57:00.000-07:00

Desde que eu e meus irmãos éramos pequenos, minha mãe sempre fez questão de que tudo aqui em casa estivesse bem organizado. Ninguém podia esquecer um chinelo no meio do caminho, um copo vazio na sala, um prato usado na mesa... que ela imediatamente chamava a atenção e mandava colocar as coisas no devido lugar.
Ela, que tem um arsenal de frases prontas na manga, sempre disparava algo do gênero: "Vá AGORA colocar esse prato sujo na pia, que você não é nenhum aleijado!". Fazer o que, né? Eu ia, porque não tinha nenhuma resposta pra aquilo.
Mas hoje é diferente, quando ela solta a frase "...que você não é nenhum aleijado!", eu respondo na lata:
- SOU SIM!
Agora é ela que fica sem resposta! HAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHA!
E viva a bagunça.

A toda velocidade.

2010-04-09T14:32:00.000-07:00

Esse vídeo é o primeiro passo do projeto da minha amiga Giselle, que em breve deve publicar um livro. Uma espécie de diário contando 30 dias na vida de um cadeirante. É um manifesto a favor da acessibilidade e de um mundo mais inclusivo. O vídeo acabou de sair do forno e dá uma prévia de como será o livro que vem por aí. Recomendo que vocês assistam e continuem acompanhando aqui pelo blog, porque qualquer novidade a respeito desse projeto será publicada aqui. Vamo que vamo Giiii!

Dica de leitura.

2010-04-09T10:54:00.000-07:00

A Revolução Sexual Sobre Rodas - Conquistando o afeto e a autonomia.

Fabiano Puhlmann

Acabei de ler há pouco tempo este livro bastante esclarecedor, para deficientes e não deficientes. O livro desfaz alguns mitos, o maior e mais comum deles é que o deficiente não tem e não pode ter uma vida sexualmente ativa e saudável, o que é um grande engano. Mas a Revolução vai além, abordando o assunto de forma muito clara e até bem humorada, falando da adaptação à nova realidade, dos sentimentos envolvidos, a superação dos preconceitos e a redescoberta da sexualidade. Eu até discordei do autor em algumas passagens do livro, quando achei que a visão sobre a deficiência foi muito romantizada, mas no geral é um livro bem legal.

Como se já não bastassem os carros!

2010-04-09T10:12:00.000-07:00

Outro dia eu estava saindo do shopping e indo em direção ao meu carro, quando chego lá, olho pra uma das vagas reservadas ao lado... E o que encontro? Um carro estacionado indevidamente? Não, não... Uma moto! Ela não estava estacionada na vaga do carro, estava sobre a faixa que deve ficar livre pra que o cadeirante possa montar e desmontar a cadeira e embarcar/desembarcar do carro. É mole?

Que inveja!

2010-04-09T10:05:00.000-07:00

Desde a lesão medular em 2006, o simples ato de ficar de pé se tornou um grande desafio pra mim. Vocês já viram eu outro post que eu consigo caminhar um pouco com as muletas e uma órtese na perna direita, mas este amigo felino que se apresenta no vídeo consegue ficar de pé com muita facilidade. Quem sabe eu não aprendo com ele? hahahaha

Coisas que não entendo � Blog Mão na Roda

2010-03-31T09:35:00.000-07:00

Estou colando aqui o post da Cris Costa, do blog Mão na Roda, sobre os questionamentos que nós cadeirantes sempre fazemos. Vale a pena conferir:

Coisas que não entendo � Blog Mão na Roda

globoesporte.com > Copa do Mundo 2010 - NOTÍCIAS - Deficientes queimam pneus em protesto contra falta de acesso aos estádios

2010-03-25T09:25:00.000-07:00

globoesporte.com > Copa do Mundo 2010 - NOTÍCIAS - Deficientes queimam pneus em protesto contra falta de acesso aos estádios

Crianças só querem ser crianças. Muito bom.

2010-03-21T12:31:00.001-07:00

Sede da Federação.

2010-03-08T08:50:00.000-08:00

E aí pessoas! Lembram do post sobre a FSEA que eu escrevi tempos atrás falando da Federação Sergipana de Esportes Adaptados? Pois então, agora inauguramos a sede, com a presença do secretário de esportes do estado (Maurício Pimentel) e tudo. O video tá disponível no site da TV Sergipe, mas infelizmente lá eles não tem aquela funcionalidade pra que eu possa incorporar o vídeo da matéria aqui no blog. Mas quem quiser ver é só ir nesse link:

http://emsergipe.globo.com/mediacenter/?id=35649

Aquele abraço!

O circo da borboleta

2010-03-02T05:32:00.000-08:00

Mais uma vez eu repito aqui um post do meu brother Jairo, do Assim como você. É um filme chamado "O circo da borboleta", que tem como protagonista o grande Nick Vujicic, que nasceu sem braços e pernas, mas enfrenta a vida de peito aberto. O vídeo foi postado em duas partes e tem 20 minutos no total, vale muito a pena ver. Assistam e depois contem suas impressões.

Parte 1

Parte 2

Wheelchair Werewolf - O Lobisomem em Cadeira de Rodas

2010-02-28T17:00:00.000-08:00

O Jairo, lá do blog Assim como você, sempre fala do plano de domínio do mundo por parte das pessoas com deficiência. Eu sou aliado dele nessa luta, por isso venho aqui pra mostrar que esse domínio já está mais perto do que pensamos. Temos representantes até entre as mais temidas criaturas das trevas, esse é o trailer de um filme que promete ser um dos maiores sucessos cinematográficos de todos os tempos. Com vocês, Wheelchair Werewolf - O Lobisomem em Cadeira de Rodas:

Queria que ele estivesse aqui!

2010-02-27T20:23:00.000-08:00

Hoje aconteceu uma situação que me deixou sem reação no intervalo da aula, lá na minha pós. Estávamos eu e alguns amigos, conversando no corredor, quando o professor de outra turma saiu de uma das salas e cumprimentou Messias, um dos meus colegas (tinha sido professor dele na graduação).
Na mesma hora, ele (o professor) olhou pra esta figura que vos fala, aqui na cadeira de rodas, e perguntou: "O que foi isso, rapaz?". Já acostumado com esse tipo de reação, respondi de pronto: "Acidente de carro!". O diálogo seguiu assim:
(professor): É... mas o importante é que você está aqui.
Todos ao redor concordaram e sorriram, sem jeito.
(Messias): Isso mesmo, podia ser pior.
(professor): É verdade, eu perdi um filho num acidente. Aquele ônibus do Arqui que sofreu o acidente há alguns anos. (Ele se referia a um acidente que ocorreu com um ônibus que voltava de uma viagem com os alunos do Colégio Arquidiocesano de Aracaju, que vitimou várias pessoas)
(Messias): Verdade? Ah, eu lembro desse acidente.
(professor): É, perdi o meu filho. Queria que ele estivesse assim como você, mas que estivesse aqui.
Não soube o que responder. A conversa acabou por aqui.

Novidades

2010-02-18T08:58:00.000-08:00

Aos meus dois ou três leitores:

Há pouco mais de três semanas comecei a fazer um cursinho, decidi prestar alguns concursos e procurei um bom lugar pra ter aulas, e que além de bom também fosse acessível. Encontrei o Ciclo Concursos, que fica aqui em Aracaju na galeria comercial próxima à Unit (vou cobrar pelo merchan! $$$). Eu não tenho o perfil do concurseiro típico (se é que isso existe) e também nunca tinha pensado nos concursos como uma opção, mas, como bem sabemos, minha vida não tomou exatamente o rumo que eu esperava, então tive que buscar outras alternativas e os concursos são uma boa opção pra quem tem alguma deficiência, porque existem vagas reservadas para estropiados e isso deixa a situação um pouco mais fácil "pá nóis". Pra quem não sabe, eu sou publicitário e, antes de sofrer o acidente, trabalhava em uma agência em São Paulo, que se chamava Artplan. Meus planos eram de continuar em Sampa trabalhando com propaganda e eu nem pensava em voltar pra casa, apesar de gostar muito da minha cidade.
Vou agregar mais duas cirurgias à minha coleção. Estávamos brigando já havia algum tempo com o meu plano de saúde, que não queria pagar as cirurgias que o ortopedista e o urologista sugeriram, respectivamente. Nem vou me alongar muito pra falar dos dois procedimentos, mas o primeiro é pra corrigir uma fratura não consolidada no meu fêmur direito, que já me acompanha há quase quatro anos, e o segundo é uma intervenção que pode melhorar um pouco minha qualidade de vida e o convívio com a minha bexiga hiperativa (também decorrência da lesão medular). Esses planos de saúde de são foda, né? A gente paga caro PACARAIO, mas quando realmente precisamos, os caras arrumam encrenca e dizem que não vão pagar isso ou aquilo. A solução foi botar a CASSI no pau (uiii!)! Eles não devem ter gostado nem um pouco (sei lá, de repente alguém gostou, vai saber...), mas é a única opção que nós temos nessa situação. E ainda bem que, pelo menos em alguns casos, a nossa justiça consegue ser eficiente. Ah! Já ia esquecendo de contar, vou aproveitar a situação pra fazer também a correção de uma cicatriz que ganhei graças à cirurgia de fixação das vértebras, que fiz quando sofri meu acidente.

Essas são as minhas novidades, em breve retorno com novas notícias deste aleijado que vos escreve.

A cientista que curou seu próprio cérebro

2010-01-29T10:44:00.000-08:00

Acabei de ler um livro inspirador. A cientista que curou seu próprio cérebro é um daqueles livros que nos faz bem. Não, não é um livro de autoajuda, esse nem é meu tipo de leitura.
Ele conta a história de Jill Bolte Taylor, uma neurocientista que aos 37 anos sofre um derrame que deixa sequelas graves e narra sua luta para reprogramar sua mente. Irônico, né? Uma neurocientista que agora se vê na situação dos pacientes que ela sempre tratou. Ao longo de oito anos, Jill lutou para recuperar sua total capacidade.
Mas o que mais me marcou no livro nem foi a luta em si para se recuperar do derrame, e sim a jornada de autoconhecimento que a autora percorre ao analisar o funcionamento do cérebro humano. O mais legal é como ela ensina que podemos ter total controle sobre a forma como encaramos a vida, apenas escolhendo sobre o que queremos pensar e a forma como queremos encarar o mundo.
Nem vou comentar muito, vou encerrar o post com uma citação do livro que me chamou bastante atenção:

"Quanto mais me mantenho consciente sobre o que meu cérebro está dizendo e como esses pensamentos me fazem sentir no plano físico, mais detenho o poder de escolha sobre o que quero pensar e sentir. Se quero preservar minha paz interior, devo me dispor a cuidar do jardim da mente com persistência e consistência, momento a momento, e devo estar disposta a tomar a decisão mil vezes por dia."

Fica aí o recado.

Wiiiiiiiiiii

2010-01-27T08:19:00.000-08:00

Olha que legal o vídeo que o Jairo postou lá no blog Assim como você. A Nintendo lançou um jogo extremamente inclusivo pra o video game Nintendo Wii. Muito legal essa iniciativa.

Shit happens

2010-01-25T19:49:00.000-08:00

Shit happens é uma expressão originada do inglês, que, traduzida literalmente, quer dizer: merdas acontecem. É usada como uma simples observação existencial de que a vida é cheia de imperfeições e que coisas ruins acontecem às pessoas sem nenhuma razão em particular. Mas pra quem sofreu uma lesão medular essa frase bem que poderia ser traduzida no sentido literal, como eu pude comprovar mais uma vez na última quarta-feira.

Acordei por volta de 5:30 da manhã, sentindo uma movimentação estranha no intestino e, quando dei por mim, já tava todo cagado (não é novidade, já comentei aqui que a lesão medular prejudica o controle da bexiga e do intestino). Primeira reação: pegar o celular, que estava em cima da minha cadeira (ao lado da cama) e ligar pro telefone fixo de casa pra pedir a minha mãe que viesse me ajudar.

Já chateado, pedi que ela trouxesse a cadeira de banho, pra que eu pudesse passar direto pra ela, sem sujar a cadeira de passeio. Enquanto isso, o intestino continuava funcionando, o que eu podia fazer? Quando cheguei ao cagador (vulgo: vaso sanitário) já era tarde demais, tudo que tinha que sair já tinha saído, mas ainda fiquei lá por alguns minutos pra ver se tinha algum atrasado que ainda vinha por lá. Chorei um pouco, resmungando que não aguentava mais aquilo, mas depois dei dois tapas na cara e tomei vergonha. "Porra, vai ficar aí chorando feito menininha?".

Agora, deixando o bom humor de lado. A sensação de impotência que eu sinto quando algo assim acontece e terrível. Não tem jeito, eu não consigo me acostumar a essas coisas. Já comentei em outro post, aqui mesmo no blog, que a cadeira de rodas (o fato de não poder andar) é o menor dos meus problemas, que existem outras coisas que incomodam ainda mais a vida de um lesado medular, agora vocês sabem do que eu estava falando.

Eu nunca fui muito de dividir as minhas dúvidas, meus problemas e minhas angústias com os outros, mas lendo outros blogs de pessoas em situações parecidas com a minha, achei que isso podia me ajudar e até ajudar outras pessoas. Sempre fui muito reservado, mas acho que o blog é uma maneira de partilhar algo que julgo importante. Se tem algum lesado lendo esse depoimento, gostaria de ler os seus comentários aqui no blog, ou mesmo por e-mail. E por que não ouvir os comentários de pessoas que não conhecem direito a situação? Fiquem à vontade.

Só queria dizer que isso realmente me incomoda bastante, é muito difícil conviver com as imposições da lesão medular e com o impacto que ela causa na vida de uma pessoa, é, acima de tudo, um declínio muito grande na qualidade de vida. É possível conviver com a lesão e com os inconvenientes que ela causa, mas é difícil pra caralho. Não tem jeito, eu não acostumo e, por isso mesmo, não desisto.

Voltando ao fatídico episódio... imaginem agora o trabalho que esse aleijado que vos fala teve pra limpar tudo aquilo. Depois que eu já estava limpinho e cheiroso de novo, confirmei o compromisso que já tinha assumido (ir almoçar com minha cunhada Lidiane e a família dela em Itabaiana), botei um sorriso na cara e fui enfrentar mais um dia.

SHIT HAPPENS AND IT SUCKS!

Dependência

2010-01-04T11:05:00.000-08:00

Estive refletindo um pouco a respeito da dependência, porque esse é um dos aspectos que mais me incomodam na lesão medular. Do ponto de vista de um lesado medular eu sou extremamente independente, realizo todas as minhas atividades da vida diária sozinho, faço todas as minhas transferências, dirijo meu carro, etc. Mas por mais independente que se torne, o lesado medular passa a depender de ajuda pra realizar tarefas simples que antes realizava sozinho.
Eu sempre prezei pela minha independência e por isso tive (e ainda tenho) dificuldade pra aceitar ajuda, principalmente pra realizar tarefas simples, prefiro tentar sozinho e pedir ajuda quando realmente não consigo. No blog da minha amiga Juliana, li uma frase interessante uma vez: "Lesão medular é pós-graduação em humildade". E, quer saber? Ela está coberta de razão. A lesão medular te ensina (melhor seria dizer: te força a aprender) a aceitar ajuda para aquelas pequenas atividades do seu dia a dia; aquelas que você conseguia fazer sozinho, mas que agora...
Confesso que ainda tenho um pouco de dificuldade, acho uma merda depender dos outros, mas já melhorei bastante. É verdade que sou bastante independente pra um cadeirante, especialmente um que tenha uma lesão tão alta quanto a minha (C7), mas ainda não acho suficiente. Aprendo dia após dia a conviver um pouco melhor com essa dependência, mas sinto falta da autonomia que tinha antes da lesão. Sinto falta de trocar a lâmpada que fica no teto, caminhar na areia fofa da praia, carregar uma caixa nos braços, subir escada degrau por degrau... Sinto falta da minha total independência.
Não que depender de ajuda seja indigno ou vergonhoso, de forma alguma, mas às vezes é chato precisar ser carregado, por exemplo. Sei que minha família, meus primos, meus amigos e as pessoas em geral (pelo menos a maioria) estão sempre dispostos a me ajudar e fazem isso com a maior boa vontade, mas eu gostaria de poder fazer sozinho. É importante pra mim conseguir ser o mais independente possível e, quando eu nego ajuda, sempre agradeço a boa intenção, mas é porque acredito que vou conseguir sozinho. E acredito que é assim com todo lesado medular, porque todo mundo quer se sentir útil, independente, autônomo.

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2009-12-16T10:29:00.000-08:00

Bom, o post de hoje é uma idéia apropriada do blog do meu amigo Jairo, da Folha de São Paulo. O barato é o seguinte: essa semana estréia aqui no Brasil o filme Avatar, um longa de ficção que conta a história de uns "serumanos" que entram em guerra com os alienígenas para explorar um mineral raro encontrado no planeta deles.
Mas o que isso tem a ver com o blog? É que o protagonista do filme, Jake, interpretado pelo ator Sam Worthingon, é um soldado veterano que ficou cadeirante (acho que ele virou "malacabado" em alguma guerra). Eu já vi o trailer nas "própria" internet e no cinema, e achei muuuuuuuuuuito bem feito. E, como todo cinéfilo que se preza, não vou perder de jeito nenhum.
Saca só:

Força, Luciana!

2009-12-14T11:43:00.000-08:00

"Tecnicamente ele está tetraplégico, eu acho que ele vai mexer os braços, mas não vai conseguir sentar direito."

Até hoje meus pais me contam. Foram essas as palavras que eles ouviram do neurocirurgião que fez a fixação das minhas vértebras, fraturadas no acidente. Mas o meu ponto aqui não é me fazer de coitado, muito menos de herói, e sim afirmar que não devemos tomar certas declarações como sentenças definitivas. A personagem de Alinne Moraes vem passando por situação parecida na novela e isso me faz lembrar de tudo que passei.
Venho me surpreendendo com a veracidade com que a novela está retratando a situação de Luciana, a única ressalva que faço é a velocidade dos progressos que ela vem alcançando na reabilitação. Na realidade as coisas acontecem bem mais devagar, mas é compreensível, dado o tempo que a novela tem pra ficar no ar.
Retomando o meu ponto: quero insistir que temos que lutar por aquilo que acreditamos. Em aproximadamente três anos e meio de luta constante, consegui muito mais do que as previsões iniciais apontavam, e quero mais. Se eu não acreditar quem vai fazer isso por mim? O vídeo a seguir é uma demonstração do que acabei de dizer, resultado de toda essa insistência.

Caminhar ainda é difícil, demanda muito esforço e não é meu meio de locomoção mais eficiente, por isso minha rotina ainda é a cadeira de rodas e o treino de marcha é apenas um exercício. Além da limitação motora, ainda convivo com todos os problemas que a lesão acarreta e que todo lesado conhece bem. Mas não vou me alongar mais, já provei o meu ponto, apesar do prognóstico pessimista eu consegui chegar até aí. E que muito mais!
Força pra todas as Lucianas e Lucianos que estão passando por situação parecida.

Top 10 | 3M - Concurso Imprima Seu Estilo

2009-12-07T08:49:00.000-08:00

Concurso da 3M, um amigão tá concorrendo! Votem lá em Maka a.k.a. iskor!

Top 10 | 3M - Concurso Imprima Seu Estilo

Insuportável

2009-12-07T08:21:00.000-08:00

Hoje eu estou insuportável! Nem eu mesmo aguento a minha soberba. Tudo isso porque sou hexacampeão!
Dá-lhe, dá-lhe, dá-lhe ôôô! Mengão do meu coração!
É ou não é, Ivete?

Saudações Flamenguistas.

Fantástico

2009-11-26T09:38:00.000-08:00

Segunda feira, quando eu estava na academia (sim, aleijado também malha), Junior, o instrutor, perguntou se eu tinha visto a matéria sobre tetraplegia no Fantástico e recomendou que eu visse. A matéria contava duas histórias (da Camila e da Kristie), ambas receberam diagnóstico de tetraplegia e conseguiram recuperações surpreendentes, no caso da Kristie uma recuperação quase completa. Mas o que me chamou mais atenção foi uma declaração dela, com a qual eu me identifiquei muito:

“Uma das coisas mais frustrantes de quando você fica preso numa cadeira de rodas é que tudo é lento, tudo é devagar. Então só o fato de você estar em velocidade em cima de um cavalo, ter o vento no rosto, o cabelo voando, então isso triplica a intensidade desse bem-estar para uma pessoa que já ficou presa numa cadeira de rodas do que para outra”

Hoje Kristie joga pólo, daí a declaração a respeito do cavalo. É a mais pura verdade, quando você está numa cadeira de rodas tudo é mais demorado, até o simples ato de vestir a roupa se torna uma tarefa demorada. Todo dia quando acordo, eu olho a cadeira ao lado da cama e tenho que encontrar motivação pra levantar da cama e começar o meu dia, isso se repete há mais de três anos. Mas por quê?
Porque eu já sei como o dia vai começar, a briga com a espaticidade (que pela manhã está muito forte), a dificuldade e a demora pra tomar banho, pra me enxugar, o tempo que eu levo pra fazer o cateterismo... É toda uma programação que ninguém conhece, mas todo lesado medular enfrenta diariamente. Pra vocês terem uma idéia, eu tenho que acordar duas horas antes de sair de casa pra conseguir fazer tudo isso e tomar café da manhã com tranquilidade.
Dá pra ter uma idéia do drama? Por isso eu fico puto toda vez que a minha mãe fala que eu demoro muito pra tomar banho, me vestir, etc. Acabou aquela moleza de alguém me ligar e dizer: "Vamo pra não sei onde? Passo aí em meia hora pra te pegar." Já era papito! E não é porque eu fico escolhendo a roupa mais apropriada pra situação ou penteando os cabelos que teimam em continuar na minha cabeça. Não, é porque a lesão não me permite!
Sabe que às vezes até desisto de sair com preguiça de passar por esse processo todo? Mas não é má vontade, é que agora meus braços têm que dar conta do trabalho do corpo inteiro e isso cansa, sobrecarrega... e demora. Portanto, tenham mais paciência com seus aleijados queridos!

Pra quem tiver curiosidade:

Basquete em cadeira de rodas

2009-11-20T06:10:00.000-08:00

Bom, já comentei aqui mesmo no blog a respeito da Federação Sergipana de Esportes Adaptados, um entidade que eu e um amigo criamos pra fomentar a prática dos esportes adaptados no estado, já falei também que treino basquete em cadeira de rodas no único time que temos aqui em Sergipe. Logo que eu conheci o pessoal, em abril de 2009, viajei com eles pra o campeonato regional que ia ter em João Pessoa, na ocasião eu ainda nem treinava, fui apenas pra conhecer o esquema. Diel, o idealizador do grupo, tinha a idéia de fazer um vídeo promocional pra ajudar a conseguir apoio e me perguntou se eu não podia ajudar. Peguei emprestada a câmera do meu irmão, o pouco conhecimento que eu tinha de edição de vídeo e tentei fazer o filme. O resultado vocês vêem a seguir, são depoimentos, cenas dos jogos e momentos marcantes (dividi o filme em duas partes, que no total têm aproximadamente 15 minutos). Aguardo os comentários. Abraços!

Seleção Sergipana de Basquete em Cadeira de Rodas - parte 1

Seleção Sergipana de Basquete em Cadeira de Rodas - parte 2

A Fantástica Fábrica de Biscoitos.

2009-11-17T09:19:00.000-08:00

Bom, nesse fim de semana tive mais uma aula do meu MBA. Digo, fizemos uma pequena excursão. Como a aula era de logística, o professor resolveu nos levar à fábrica da Mabel (os biscoitos) pra que pudéssemos conhecer e fazer uma análise dos processos. Dito isso, vamos ao que interessa. Lá vou eu de carro para o lugar combinado, estaciono, tiro e monto a cadeira e sigo para encontrar o pessoal e ir para o ônibus (era aqui que eu queria chegar). Como a fábrica fica em outro município, esse foi o meio escolhido.
Eu já sabia que iríamos de busão, portanto já esperava pelo sufoco. Como a grande maioria dos ônibus não são adaptados eu já sabia que teria que passar por isso. Então, lá vai o aleijado sendo carregado por dois coleguinhas até a poltrona na primeira fila. O problema é que não é nada agradável ser carregado, além de não ser muito seguro, especialmente subindo a escada de um ônibus.
Chegando na Mabel fui mais uma vez carregado pra fora do ônibus e colocado sentadinho na minha cadeira. O passeio deveria começar com a exibição de um vídeo institucional, que aconteceria em uma sala no primeiro andar, mas eis que para a minha "surpresa"... advinha! Não tinha elevador, é claro. Vídeo cancelado, ninguém pôde ver o filme por causa do estropiado aqui (ou seria por causa dos responsáveis pela fábrica, que não pensaram na acessibilidade?). Tudo bem, meus coleguinhas são legais e não se incomodaram.
Passeamos pela fábrica, vimos os biscoitos passeando pela esteira, fizemos piadas sobre as rosquinhas (sim, um dos produtos mais conhecidos da Mabel são as rosquinhas), piadas do tipo: "Tio, fiquei sabendo que semana passada um funcionário foi demitido por queimar a rosca. É verdade?". Enfim, aprendemos brincando. O restante do passeio se deu sem maiores problemas de acessibilidade, mas como meu amigo Messias foi de carro pra lá, decidi voltar com ele pra não precisar ser carregado de novo. Essa é a minha história, comédias da vida aleijada (em homenagem ao blog da minha amiga Ju).

Mais um depoimento

2009-11-10T10:56:00.000-08:00

Bem, já falei que não sou um grande espectador de novelas, mas os depoimentos de Viver a Vida não podem ser ignorados aqui no blog, principalmente quando é um com que eu me identifico por ter alguma coisa a ver com o nosso assunto aqui. Esse é o depoimento da Camila Lima, que teve uma lesão em C6/C7, na coluna cervical, assim como eu, e também foi diagnosticada como tetraplégica, mas recuperou os movimentos dos braços e vem conseguindo muitas coisas ao longo desses anos (igual a alguém que eu conheço :) ). É isso aí, força Camila!

Muito inteligente.

2009-11-09T10:13:00.000-08:00

Com a colaboração da minha leitora (muito chique, hein?) Silvia Gomes, que tirou essas fotos no aeroporto de Guarulhos e lembrou do blog. Vê se pode? Os caras colocam duas rampas super bem feitas e, entre as duas, uma corrente, impedindo o estropiado de passar. Olha lá!

SMS

2009-11-08T13:52:00.000-08:00

Ontem cheguei em casa 3:00 da manhã, fui pra o Subúrbia, um lugar legal aqui em Aracaju onde tocam algumas bandas de pop rock. O lugar foi reformado há pouco e está bem acessível, a exceção é a rua na frente que é bem ruim. Bom, fiquei lá conversando com meu irmão e duas amigas, Chris e Íris, por um bom tempo e ouvindo uma das bandas tocar. Mas depois comecei a ficar um pouco triste, chateado com a situação, sabe? Eu tava frustrado com as situações que a lesão me impõe. Na maioria das vezes eu resisto em sair de casa e ir pra esses lugares porque sempre é um pouco frustrante lembrar como as coisas eram antes e como são agora, mas vocês sabem como é... Mesmo assim é preciso sair um pouco pra distrair, então eu insisto.
Resumindo... Resolvi voltar pra casa por volta de 2:30 da manhã. Triste, frustrado, precisando desabafar. Como não gosto de conversar muito decidi mandar um SMS pra Andréa, minha namorada. Era só um jeito de colocar pra fora o que eu estava sentindo:

"Voltei. É estranho como eu tento aproveitar esses momentos, mas por mais q eu tente eles são sempre frustrantes. Não consigo aproveitar essas saídas da mesma forma q antes do acidente, eu quero, mas n consigo. É mto ruim ter q tomar umas cervejas com um saco enchendo de xixi amarrado na perna pq vc n consegue parar de mijar, é ruim ter q ficar sentado num lugar q tá todo mundo de pé e pulando. Não sei..."

Ela acordou e me ligou, mas expliquei que preferia não conversar, foi só uma maneira de desabafar. Eu só queria mesmo ter uma vida normal, não é querer muito. Mas fui dormir e acordei pra um novo dia.

Socorro! Estão querendo me catequizar!

2009-10-29T09:29:00.000-07:00

Sabe quando a gente estudava História do Brasil e aprendíamos sobre as missões de jesuítas que vinham ao Brasil catequizar os índios? Às vezes eu me sinto como um desses índios. Fim de semana passado, um dos meus colegas da pós começou a me fazer um monte de perguntas na hora do almoço. Perguntas sobre o acidente, sobre a lesão, como eu me sentia em relação a tudo aquilo, etc. Até que ele comentou algo do tipo: "Mas eu nunca vi você falando que tinha fé em Deus que ia conseguir se recuperar". Daí em diante vocês já sabem onde a conversa foi parar, não é?
Esse tipo de coisa já aconteceu comigo várias vezes. Um dia eu estava saindo do prédio onde tinha me consultado no otorrino e uma moça me viu na cadeira de rodas e soltou: "O que aconteceu com esse menino bonito?". Depois de algumas perguntas ela pediu pra orar por mim e eu, inocentemente, aceitei. Ela botou a mão na minha cabeça, disparou numa oração em voz alta e todo mundo parou pra assistir a cena. Imaginou a cara do aleijado morrendo de vergonha? Minha mãe jura que aquilo foi um sinal dos céus, eu sou mais cético.
Por que será que as pessoas não resistem e sempre tentam catequizar os cadeirantes? Respeito a crença de todo mundo, mas não gosto que as pessoas tentem me impor a sua. O que aconteceu comigo é uma circunstância da vida e pode acontecer com qualquer um, a qualquer hora. Eu acredito SIM na minha recuperação, mas não acho que as coisas são desse jeito, que milagres acontecem como mágica e paraplégicos levantam de suas cadeiras de uma hora pra outra. Infelizmente não é assim que acontece. Gostaria que fosse.
Eu estou tentando conviver da melhor forma possível com a minha deficiência e todo mundo tem o direito de discordar, mas é assim que eu vejo as coisas.

Viver a Vida

2009-10-21T10:13:00.000-07:00

Não sou um grande espectador de novelas, nem gosto muito, mas como bom publicitário, assisto de vez em quando pra ficar a par do que acontece. E ontem, me deparei com o depoimento do João Carlos Pecci, no fim da novela "Viver a Vida". Eu já tinha lido um dos livros dele, o "Minha Profissão é Andar" (eu recomendo), e não posso deixar de elogiar também o depoimento. Ele sofreu um acidente e ficou tetraplégico aos 26 anos, mas com uma dedicação absoluta à fisioterapia conseguiu se tornar paraplégico. Uma situação bem parecida com a minha, que tive uma lesão bem alta na medula e também recuperei os movimentos dos braços e até algum controle das pernas.

Quem puder assistir, vale a pena:

Boa notícia

2009-10-21T09:33:00.000-07:00

O convívio com a lesão medular é muito difícil, é duro acordar todo dia com a incerteza a respeito da recuperação. A única coisa que podemos fazer é tentar conviver da melhor forma possível com a situação, da forma como ela se apresenta. Eu tento fazer isso, mas as vezes perco a paciência. No entanto, de vez em quando nos deparamos com boas notícias, e estas renovam as esperanças. Hoje dei de cara com uma matéria da Folha de São Paulo que indica mais um avanço nas pesquisas em relação à lesão medular. A matéria, intitulada "Antidepressivo ajuda a recuperar lesão de medula", não aponta pra uma cura definitiva, mas é mais um indicativo que estamos no caminho certo.
Como bom menino que sou, resolvi facilitar a vida de vocês e colocar a matéria aqui. Quem tiver curiosidade, fique à vontade.

Antidepressivo ajuda a recuperar lesão de medula, mostra estudo

CLÁUDIA COLLUCCI
da Folha de S.Paulo

Um antidepressivo comum associado a um programa intensivo de treinamento em esteira pode ajudar pessoas com lesões parciais da medula espinhal a andar mais rapidamente e com mais desenvoltura, revela uma pesquisa inédita apresentada anteontem em congresso de neurociência que acontece em Chicago (EUA).
Os antidepressivos são usados para tratar dor crônica de lesionados na medula, mas é a primeira vez que um estudo com humanos mostra benefícios na recuperação motora.
Segundo os autores, o uso de um antidepressivo inibidor da recaptação de serotonina ajudou a fortalecer as conexões nervosas remanescentes da coluna, dando aos pacientes mais capacidade de controlar os músculos das pernas.
"A droga por si só não é milagrosa. Você precisa é da droga mais o treinamento", explica o médico George Hornby, professor do Instituto de Reabilitação de Chicago e um dos autores do estudo.
Segundo Hornby, foram testados os efeitos do antidepressivo em 50 pessoas que tinham capacidade parcial para mover-se, um ano após terem sofrido uma lesão da medula espinhal.
Durante oito semanas, os pacientes participaram de um treinamento em uma esteira motorizada, assistido por um robô ou por um fisioterapeuta. Eles tiveram o apoio de um suporte para não cair.
Cinco horas antes do treino, metade do grupo recebeu 10 mg de antidepressivo e a outra metade, placebo. Ambos os grupos melhoraram, mas aqueles que tomaram o remédio foram capazes de andar muito mais rápido, de acordo com Hornby.
Ele diz que a droga aumentou os espasmos musculares nos pacientes e que esses reflexos podem ser treinados. "Os pacientes que têm uma lesão da medula espinhal podem invocar esses reflexos para andar."
Os voluntários só tomaram o antidepressivo no dia do treinamento, mas os benefícios permaneceram mesmo depois que os efeitos da droga haviam passado, afirma o pesquisador.
Qualidade de vida
Segundo o médico Tarcisio Eloy Pessoa de Barros Filho, titular de ortopedia da USP e especialista em lesão medular, os resultados da pesquisa são "muito positivos", mas são necessários estudos maiores para que o tratamento seja incluído na prática clínica. "Está bem longe da cura, mas pode melhorar a qualidade de vida desses pacientes", diz ele.
Barros Filho explica que as pesquisas em animais já haviam demonstrado que o antidepressivo pode melhorar o tratamento de lesionados da medula porque facilitam a transmissão dos impulsos nervosos na coluna. "É uma peça a mais nesse gigantesco quebra-cabeça [que é a medula]."
De acordo com o neurologista Jaderson da Costa, coordenador do projeto e diretor do Instituto de Pesquisas Biomédicas da PUC-RS, o antidepressivo age aumentando a disponibilidade de serotonina em pacientes que ainda têm um substrato neural na medula (lesão parcial) e isso pode ajudar na recuperação motora.
Ele lembra que esse tipo de droga também pode melhorar a disponibilidade afetiva, o que faz com que os pacientes se engajem em um programa de treinamento com mais facilidade. "O cérebro ajuda o cérebro."
O médico Cícero Vaz, fisiatra do Hospital Israelita Albert Einstein, avalia que mais estudos serão necessários para comprovar se o benefício apontado pelo estudo é neurofisiológico (pela ação da serotonina nos impulsos nervosos) ou emocional. "Esse tipo de paciente tende à depressão. Será que, ao melhorar, não há mais aderência ao tratamento?"

Madrugada

2009-10-06T23:13:00.000-07:00

Já é madrugada e eu estou sem sono. Todo mundo em casa já está dormindo e eu estou aqui sozinho com minhas dúvidas. Hoje eu fui jantar com uns amigos: Felippe (um amigão de longa data, acompanhado da namorada) e Paloma (amiga querida já há muitos anos). Conversa vai e conversa vem, rimos bastante, contando histórias novas e relembrando antigas. Sempre que isso acontece me vem à cabeça os velhos tempos (pré-lesão medular) e isso me traz boas lembranças, mas com elas também várias incertezas e a saudade de momentos que talvez eu não tenha de novo.

Como será minha vida daqui pra frente? Toda a minha luta é pra abandonar de uma vez por todas a cadeira de rodas, deixá-la pra traz definitivamente, mas por mais que eu insista na certeza de que isso vai acontecer, as dúvidas me perseguem. A fisioterapia, minha principal atividade nos últimos três anos, já se tornou quase insuportável, eu tento, mas não consigo mais encará-la de forma tranquila, acho que cheguei no meu limite. Amanhã ela começaria às 8 horas, mas eu não vou conseguir. Na verdade estou pensando em parar, pelo menos por um tempo. Eu queria parar definitivamente, mas, por mais que eu negue, a fisioterapia é necessária se eu almejo uma recuperação completa um dia. Preciso manter o alongamento dos meus músculos, mantê-los o mais ativos possível, nosso corpo funciona baseado na regra do uso e desuso. E o desuso é fatal.

O problema é que não consigo mais viver num eterno tratamento de saúde, insistir na fisioterapia sem trégua e sem conseguir o retorno almejado. Preciso de um tempo, vou parar e repensar os rumos da minha vida, investir o tempo livre em outras atividades que me tragam mais prazer e me façam descobrir cada vez mais coisas pelas quais vale a pena seguir em frente. Vou dar um tempo, pelo menos por alguns meses.

A vida continua e eu continuo saudoso dos velhos tempos, daqueles dias em que eu acordava, levantava da cama sem esforço e ia tomar um banho pra começar mais um dia, quando eu comandava e o meu corpo obedecia. Eu continuo acreditando, sigo cheio de expectativas, às vezes desanimo, mas não posso parar. Essa parada na fisioterapia é apenas uma pausa, vou recarregar as baterias pra poder recomeçar mais forte, sempre em busca do meu objetivo. O que eu não posso é deixar de acreditar. Já passam das 3 da manhã, agora preciso dormir.

FSEA

2009-09-26T17:01:00.000-07:00

Pessoal, tenho uma novidade. Ainda não tive a oportunidade de comentar aqui no blog, mas há alguns meses, dei início a um projeto: FSEA - Federação Sergipana de Esportes Adaptados. Tudo partiu da iniciativa de um amigo meu, o Halyson, que perdeu a perna em um acidente de trabalho numa mina da Vale, cerca de dois anos depois do meu acidente.

Enfim, o cara teve a idéia de criar uma associação com objetivo de fomentar a prática esportiva entre os portadores de deficiência e, sabendo da idéia, comecei a ajudá-lo. Corremos atrás do necessário, entramos em contato com a Secretaria de Esporte e Lazer de Sergipe e, depois de muita insistência, muita espera, conseguimos uma sala no complexo esportivo do Batistão pra ser a sede da Federação. Pra quem não conhece Aracaju, o Batistão é o estádio estadual de futebol daqui e lá dentro existem algumas salas onde funcionam algumas instituições.

Bom, segunda-feira pela manhã eu vou lá com ele receber (ou pelo menos tentar) a chave da sala pra começar os trabalhos. Já fiquei sabendo que a sala tá uma bagunça, cheia de entulho, precisando de uma pintura e de serviços na instalação elétrica. Mas isso é o de menos, o mais difícil nós já conseguimos. A pintura e a instalação elétrica vão ficar por conta da Secretaria, isso já nos foi garantido pelo secretário em pessoa, mas eu espero que não demore. Sabe como são essas coisas de política né? Esperamos meses pra receber a sala que já tinha sido prometida, agora vamos ver se não demora tanto pra tê-la em condições, digamos... habitáveis.

É ou não é uma boa notícia? Nós temos várias idéias, vários projetos em mente pra desenvolver e colocar esse povo sem braço, sem perna, de cadeira de rodas, muleta, que não enxerga ou não ouve... pra se movimentar. Sei que não vai ser fácil colocá-los em prática, mas tudo parte de uma idéia, né não? Assim como conseguimos criar a federação, agora vamos correr atrás do governo e da iniciativa privada pra apoiar essa causa nobre.

Estou juntando material de escritório e se alguém aí tiver alguma coisa que possa ajudar (um bureau, cadeiras, sofá, mesa, computador, etc) é só dar um alô aqui pelo blog que eu vou agradecer muito. Bem pessoal é isso. O que vocês acham?

Viagem

2009-09-16T16:40:00.000-07:00

Segunda-feira cheguei de viagem. Fui à Campina Grande-PB visitar a muié. Ainda não comentei sobre a minha namorada aqui no blog, o nome dela é Andréa, e sim, nós namoramos à distância. Não satisfeito com todas as dificuldades que a lesão impõe, ainda arrumei um namoro a distância. Complicado né? Mas não tem problema, ela tem feito valer a pena.

Vamos falar da viagem, que é o que interessa. Viajar é sempre uma missão complicada pra um aleijado, seja qual for o meio de transporte (dessa vez fui de avião). Aqui em Aracaju os problemas começam ainda no aeroporto, onde a estrutura não ajuda. Pra começar o aeroporto daqui não dispõe dos fingers (aqueles túneis que nos levam da sala de embarque direto pra o avião), o jeito então é ser carregado. Imaginou a cena? Lá vai o malacabado sendo carregado escada acima por dois marmanjos, correndo o risco de cair e ficar ainda mais estropiado. Mas, se não tem outro jeito... O avião já é um problema em si. Apertado e de difícil acesso, a cadeira sequer chega na primeira fileira de poltronas, na maioria dos modelos. E o mamulengo é carregado de novo e colocado na poltrona. Muito agradável!

É a terceira vez que vou visitr Andréa em pouco mais de sete meses de namoro e quando estou lá me hospedo no apartamento da avó dela, que não mora na cidade. Detalhe: o apartamento não é adaptado. Imaginou a cena de novo? Lá vai o aleijado tentando entrar no banheiro, mas a cadeira não passa na porta. A solução é montar a cadeira de banho dentro do banheiro e fazer um malabarismo, trazê-la pra perto da porta e passar da minha cadeira (que está do lado de fora) diretamente para a que está dentro. Espetáculo digno do Cirque du Soleil!

Campina Grande é uma cidade do interior (apesar dos habitantes não gostarem de admitir kkkkkk!) e, como tal, não está preparada pra receber os estropiados. Mas isso não é uma realidade exclusiva de lá, acontece na maioria dos lugares. Enfim, as dificuldades continuam pra ir pra qualquer lugar, os mesmos problemas de sempre.

Tudo isso sem contar com os olhares de estranhamento das pessoas. Olhares do tipo: "Aquela menina namora com aquele aleijado?". Faz parte, já estou acostumado e, na verdade, isso nunca me incomodou. Essa parte eu tiro de letra!

Fora isso foi tudo bem, já estou acostumado com as dificuldades e já saio de casa sabendo o que esperar. Claro que tudo isso enche o saco e às vezes até desanima de sair de casa, mas se a gente não enfrentar vai viver trancado a vida inteira, sem botar a cara na rua. Eu poderia listar uma série de dificuldades que enfrentei lá e em outras viagens, mas ao longo do tempo (e das novas aventuras) vou contando pra vocês.

Como diria o Pernalonga: That's all folks! Um abraço e até breve.

Movimento AVAPE pelo respeito

2009-09-05T12:15:00.000-07:00

A falta de respeito é uma deficiência grave.

O menor dos meus problemas.

2009-09-03T10:47:00.000-07:00

Quando a gente pensa em paraplegia ou tetraplegia, a primeira coisa que vem à mente é a falta de movimentos, ou seja, que aquela pessoa não vai mais andar. Mas, de todos os inconvenientes que a lesão medular acarreta, talvez esse seja o mais fácil de conviver. Claro que deixar de andar é muito ruim, um fator extremamente limitante, mas se tem uma coisa que esses três anos me ensinaram é que existem problemas ainda maiores.
Pra quem não sabe, a lesão medular afeta todas as funções que estão localizadas abaixo dela, e quanto mais alta a lesão, mais limitante ela pode ser. Além dos movimentos, a lesão prejudica uma série de funções controladas pelo nosso cérebro, entre elas o controle da bexiga e do intestino. Se não fosse por cagar e mijar na hora errada, a vida do lesado medular seria bem mais tranqüila.
Pior que não conseguir andar, é a iminência de urinar ou defecar na hora errada, e a adaptação à nova realidade requer paciência, disciplina e planejamento. É um baita impacto na qualidade de vida, mas é preciso reaprender a conviver com o corpo pra poder retomar o convívio social. Existem uma série de adaptações pra tornar essa convivência, digamos, mais tranqüila, mas nada que resolva o problema.
Pra sair de casa eu preciso usar um coletor urinário de perna, uma espécie de bolsa que fica presa à perna, onde a urina é armazenada, que está ligada a uma mangueirinha que tem uma espécie de camisinha na ponta, quando a bolsa está muito cheia é só esvaziar no sanitário. Mas o problema não acaba por aí, como não tem mais o controle vesical, o lesado medular também precisa fazer o cateterismo pra conseguir esvaziar a bexiga por completo e evitar infecções urinárias, que podem até comprometer os rins. Sim, isso mesmo, passar uma sonda pela uretra até a bexiga (e dá um trabalho danado).

Coletor Urinário de Perna

Com a lesão, o intestino fica mais preguiçoso, mas pode funcionar a qualquer momento e sem aviso prévio. A solução é tentar condicioná-lo a funcionar regularmente pra não ter acidentes indesejáveis, cuidando da alimentação e criando uma rotina que facilite o seu funcionamento regular.
É... eu sei que parece um saco. E é mesmo, mas que opção eu tenho? Ou você se adapta ou fica trancado em casa vendo a vida passar. O que ajudaria bastante seria melhorar a acessibilidade, principalmente aumentando o número de banheiros acessíveis, mas enquanto isso não acontece, a gente vai levando como pode.
Além desses inconvenientes existem vários outros que dificultam a vida de um lesado medular, mas não vão faltar oportunidades pra falar a respeito. Por pior que a cadeira de rodas pareça, talvez ela seja o menor dos meus problemas.

Humor Negro

2009-08-27T10:53:00.000-07:00

Aleijado que é aleijado precisa aprender a fazer piada da própria deficiência, assim fica mais fácil enfrentar as dificuldades e desafios do dia a dia. Se você não conseguir achar graça na própria desgraça, tudo fica mais difícil. Então, só pra descontrair, aqui vai uma piada de cadeira de rodas:

Um senhor estava pescando à beira de um rio, como fazia de costume. Em determinado momento, chegou uma jovem numa cadeira de rodas, parou ao lado daquele senhor e, passados alguns segundos de silêncio, disse:
- Ninguém nunca me abraçou!
O senhor olhou pra ela, com um pouco de pena, e deu-lhe um abraço apertado. A jovem foi embora felicíssima. No dia seguinte aquele mesmo senhor estava pescando no rio e, pra sua surpresa, a jovem aparece mais uma vez, pára ao seu lado e, depois de alguns segundos:
- Ninguém nunca me beijou!
Aquele senhor olhou pra ela e, percebendo as segundas intenções da moça, deu-lhe um beijo daqueles de tirar o fôlego. Sem dizer uma palavra, a moça foi embora mais uma vez, muito contente. Terceiro dia e a cena se repete, o homem está lá pescando e a garota se aproxima mais uma vez, pára ao seu lado e depois de alguns segundos diz:
- Ninguém nunca me fodeu!
O homem olha pra ela com uma cara sacana, pensa um segundo e resolve agir. Pega a moça de jeito, derruba ela no chão, pega a cadeira e joga no rio. Daí ele se levanta, olha nos olhos dela e diz:
- Pronto, agora você tá fudida!

Aleijado só se fode!

Sarah

2009-08-24T12:55:00.000-07:00

Voltei de mais uma passagem pelo Sarah de Brasília. Pra quem não sabe, ou não conhece, o Sarah é uma rede de hospitais de reabilitação que está presente em várias cidades do Brasil. Há dois anos eu não fazia uma visita, então resolvi ligar e eles marcaram a minha ida. Desta vez não fui pra ficar internado, apenas uma revisão. No primeiro dia fiz alguns exames: colhi sangue para os exames laboratoriais, fiz um ultrassom do aparelho urinário e o pior exame do mundo, a terrível urodinâmica (quem já fez sabe do que estou falando). Resultados normais, nenhuma grande novidade.
No dia seguinte a consulta médica, decidimos manter a mesma conduta no tratamento e houve apenas uma ressalva: resolver a questão da fratura que ainda tenho no fêmur direito (que mesmo após três anos, ainda não consolidou). Antes disso, não posso voltar ao Sarah. Agora não tem jeito, vou ter que passar por mais uma cirurgia.
Enfim, o mais importante não é isso. Quero mesmo é comentar a respeito das lembranças que essa visita me trouxe. Depois da urodinâmica, sentado no corredor a espera de alguém que fosse me levar para os próximos exames, conheci uma paciente que estava ali esperando pra ser atendida. Ela tinha apenas 10 meses de lesão e aquela era sua primeira estada no Sarah. Vi-me novamente na situação dela; recém-lesado, perdido ali em um mundo novo, preso num corpo que já não me obedecia mais, com a esperança de que em breve tudo voltaria ao normal.
Pois é meus amigos, é duro. Os primeiros dias, os primeiros meses... o primeiro ano, talvez o ano mais importante do resto da minha vida. Tudo aquilo passou pela minha cabeça novamente: eu já venci esta etapa. Ela entrou pra fazer o exame e eu continuei esperando, torcendo pra que ela tivesse forças pra enfrentar a batalha que tinha pela frente. Fiquei com meus pensamentos e minhas lembranças.
Esperança renovada.

Keep walking

2009-08-11T16:44:00.001-07:00

Engraçado ouvir isso de um paraplégico, né? Mas é o sentido da frase que conta. Sabe aquele ditado que diz: “Pra morrer basta estar vivo”? Pois então, acho que a coisa é bem por aí. Há pouco tempo comecei a treinar basquete em cadeira de rodas e lá conheci histórias muito diferentes entre si, mas cada uma com sua “tragédia pessoal”.
Um dos meus companheiros foi vítima de bala perdida aos nove anos quando brincava na porta de casa. Cara, você já se deu conta do que é isso? O moleque era uma criança, mal tinha deixado de molhar as calças e, de uma hora pra outra, acabou ficando paraplégico. A adolescência por si só já é uma fase complicada, imagine como foi enfrentar todas as dúvidas e inseguranças desse período numa situação completamente diferente dos amigos, ainda mais num momento em que tudo o que queremos é nos sentir parte de um grupo, estar integrado. Deve ter sido dureza.
Lá cada um tem sua história, alguns são vítimas da pólio, outros sofreram acidentes automobilísticos, dois ou três amputados, enfim, vários casos diferentes, cada um mais estropiado que o outro. Todos sofreram mudanças bruscas nas suas vidas e seguiram em frente, como eu estou tentando fazer. O mundo não vai parar pra que eu resolva meus problemas, nem você os seus.
Lá se foram três anos, e eu continuo aqui. Às vezes fraquejo, mas reúno forças; penso em desistir, mas continuo lutando; penso em parar, mas sigo em frente; me sinto quebrado, mas junto os cacos e bola pra frente. Estou aprendendo bastante com aquele monte de aleijados, principalmente a fazer piada da própria desgraça.No fim das contas temos que fazer como o velho Johnny, meu companheiro de aventuras: Keep walking! (Que no meu caso seria Keep riding, ou coisa parecida).

Obs.: Antes que alguém se pergunte, meu acidente não foi causado por bebida. A figura é apenas um toque de humor negro.

Vagas reservadas

2009-08-10T11:59:00.001-07:00

Hoje fui almoçar no shopping e, pra variar, encontrei vários carros parados nas vagas reservadas sem a devida identificação. Será que as pessoas desse Brasil nunca vão respeitar? Bem, fica aí uma sugestão pra ajudar na conscientização dos "cidadãos":

Minha vida é uma adaptação.

2009-08-08T18:52:00.001-07:00

Não sou mais como antes, porque já não tenho a mesma autonomia sobre meu corpo. Ele não me obedece e é difícil conviver com isso, nossa relação já não é mais de cumplicidade, ele não responde aos meus comandos e tampouco me avisa o que acontece com ele, não nos comunicamos muito bem. A cumplicidade de antes se transformou num conflito, e hoje existem apenas alternativas, adaptações para tornar essa convivência mais pacífica.
Como não ando com minhas próprias pernas, dependo da cadeira de rodas pra me deslocar de um lugar para outro. E o que é a cadeira, senão uma adaptação? Uma adaptação feita para suprir a necessidade que temos de nos locomover. Quando não estou na cadeira ainda consigo caminhar um pouco, com a ajuda de um andador (ou muletas) para me ajudar a manter o equilíbrio, e uma órtese que me ajuda a fixar a perna direita, já que não a movimento. São apenas adaptações, e, assim como essas, existem muitas outras.
Elas estão por todo lado. A cadeira de rodas, o andador, as muletas e a órtese me ajudam na locomoção, uma cadeira de banho permite que eu use o chuveiro, existem adaptações para que eu use o banheiro e faça minhas necessidades e tantas outras para as mais diferentes ocasiões. Hoje, a minha casa (a casa dos meus pais) está toda adaptada às minhas limitações, só assim eu posso ser independente aqui dentro. As adaptações estão por todo lado, são tantas que às vezes me pergunto se não me tornei uma delas, uma adaptação daquele Ronald de antes do acidente.
No fundo ainda sou o mesmo, apenas dependo delas pra conviver com minha deficiência. Às vezes quero ver-me livre, fingir que as adaptações não me são necessárias. Elas não me pertencem, não fazem parte de mim, mas hoje eu não consigo viver sem elas. As adaptações me perseguem, elas estão por todos os lados, preenchendo lacunas que se fizeram presentes e me impedem de comandar meu próprio corpo. Eu, que sempre busquei ser auto-suficiente, que sempre prezei pela minha independência, hoje me vejo dependente de uma parafernália pra conseguir realizar tarefas corriqueiras.
Estarei livre um dia? Acredito que sim, e é por isso que eu luto, mas por enquanto só me resta seguir em frente, não posso desistir. Vou tentar enquanto tiver forças, mas por hora tenho que me acostumar. Minha vida é uma adaptação, e eu preciso me adaptar a ela.

Rodas pra que te quero

Malfatti

I Meia Maratona de Sergipe - 2011

Volta de Aracaju 2011

Aracaju Night Run 2011

Regional Nordeste de Basquete em Cardeira de Rodas - RECIFE 2011

Fecharam a cancela no GBarbosa.

Sonhos

Mais uma experiência com células tronco

Logotipo inclusivo

Cinco anos não são cinco dias

Cozinha conceito

Pra descontrair...

Minha primeira bicicleta

Matéria do G1

Paraplégico consegue levantar e se mover após tratamento com estímulo elétrico

Americano havia perdido movimentos após acidente de carro; especialistas advertem que possibilidade de 'cura' ainda está longe.

Essa saiu no Kibe Loco

CAJADADA

Cadeirantes e cidades históricas

Projeto Salve o Bumbum

Aos olhos dos outros

A casa do Senhor.

Abuso de autoridade + Preconceito = ?

Altos e baixos

Handbike

Mais uma das células-tronco

Transplante de medula cura paciente com Aids

Timothy Brown, que tinha leucemia, recebeu células-tronco de um doador resistente ao HIV. Caso pode dar dicas sobre como vencer luta contra a doença

Matéria do G1

Ele foi tratado como bagagem, diz filha de cadeirante ferido em SP

Arquiteto caiu de cadeira de rodas ao desembarcar em Congonhas.Ele está na UTI do Hospital Santa Paula em estado gravíssimo.

Ser carregado? Eu e o Batman odiamos.

Matéria muito legal do UOL

Tenista paraolímpica posa nua para capa de revista

Matéria da Folha.com

Degraus desafiam deputados cadeirantes em Brasília

Banho em pé.

O botox e a bexiga hiperativa

Wonderbra. Uma empresa de peito!

Boa notícia - Concurso MPU

Correção em relação ao post anterior

Nota de Esclarecimento sobre Falso E-mail

Utilidade Pública - Vagas de emprego para pessoas com deficiência em São Bernardo do Campo

Um ato de coragem

Aleijados e mulheres bonitas

Novas descobertas

Mais uma questão de direito

Celebrity Death Match

Em todos os lugares. (Até nos mais improváveis).

Blog do Sakamoto

4 anos

Intimate Rider

Matéria do UOL

Achei essa matéria no site do UOL. Olha que iniciativa legal:

Mostra com foco na arquitetura inclusiva traz ambientes acessíveis

Regional de Basquete em Cadeira de Rodas 2010

Placa

Freedom Wheelchair - Cadeira de Rodas Liberdade

Perguntas e respostas

Pra descontrair.

Matéria do UOL - Fernando Fernandes faz a primeira campanha depois do acidente que o deixou paraplégico

Mônica Bergamo: Ex-BBB faz primeira campanha após ficar paraplégico

Reatech 2 - Cadeiras

Reatech 1 - Academia adaptada

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

Flavia Cintra estréia como repórter no Fantástico.

Um aplicativo para tudo.

Sei que Andréa, minha namorada, vai reclamar desse post. Ela sempre reclama dizendo: Eu acho que você devia valorizar mais o seu blog, postar mais coisas escritas por você... Você escreve tão bem!

Em parte ela tem razão, às vezes eu passo muito tempo sem escrever por aqui. Mas desta vez ela precisa me perdoar, porque uma iniciativa tão legal não pode passar em branco. Matéria da Revista Crescer.

Pai cria aplicativo de iPhone para ajudar filha com necessidades especiais

Boas novas.

Cirurgia dia 05/05

Notícia do UOL

Vingança. HAHAHAHA!

A toda velocidade.

Dica de leitura.

Como se já não bastassem os carros!

Que inveja!

Coisas que não entendo � Blog Mão na Roda

Arquiteto caiu de cadeira de rodas ao desembarcar em Congonhas.
Ele está na UTI do Hospital Santa Paula em estado gravíssimo.